7-(2-methoxy-ethoxy)-1H-indole | 888955-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-methoxy-ethoxy)-1H-indole
• 英文别名: 1h-Indole,7-(2-methoxyethoxy)-；7-(2-methoxyethoxy)-1H-indole
• CAS: 888955-41-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CVIVESAKYOMONQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methoxy-ethoxy)-1H-indole 生成 7-(2-methoxy-ethoxy)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。

  公开号：

  US20090143448A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-(2-methoxy-ethoxy)-1H-indole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 7-(2-methoxy-ethoxy)-1H-indole 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 7-(2-methoxy-ethoxy)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1

文献信息

• Inhibitors of cellular necrosis
  申请人：Cuny D. Gregory

  公开号：US20050119260A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical preparations and their use in therapy for preventing or treating trauma, ischemia, stroke and degenerative diseases associated with cell death. Methods and compositions of the invention are particularly useful for treating neurological disorders associated with cellular necrosis.

  本发明涉及化合物、药物制剂及其在预防或治疗与细胞死亡相关的创伤、缺血、中风和退行性疾病中的应用的治疗。本发明的方法和组合物特别适用于治疗与细胞坏死相关的神经系统疾病。
• INHIBITORS OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Cuny Gregory D.

  公开号：US20120149702A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical preparations and their use in therapy for preventing or treating trauma, ischemia, stroke and degenerative diseases associated with cell death. Methods and compositions of the invention are particularly useful for treating neurological disorders associated with cellular necrosis.

  本发明涉及化合物和药物制剂及其在预防或治疗与细胞死亡相关的创伤、缺血、中风和退行性疾病中的应用。本发明的方法和组合物特别适用于治疗与细胞坏死相关的神经系统疾病。
• Pyridines as FBPase inhibitors for treatment of diabetes
  申请人：Hoffmann-LA Roche Inc.

  公开号：US08163778B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中残基具有权利要求1中给定的意义，并可用于制备药物组合物。
• HYDANTOIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：EP1663184A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• Hydantoin derivatives as inhibitors of cellular necrosis
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：EP2384753B1

  公开（公告）日：2016-01-06