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cis-dibromo{1,1'-di[3,4,5-trimethoxybenzyl]-3,3'-butylenedibenzimidazol-2,2'-diylidene}palladium(II) | 1307241-43-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-dibromo{1,1'-di[3,4,5-trimethoxybenzyl]-3,3'-butylenedibenzimidazol-2,2'-diylidene}palladium(II)
英文别名
cis-dibromo[1,1'-di[3,4,5-trimethoxybenzyl]-3,3'-dutylenedibenzimidazol-2,2'-diylidene]palladium(II)
cis-dibromo{1,1'-di[3,4,5-trimethoxybenzyl]-3,3'-butylenedibenzimidazol-2,2'-diylidene}palladium(II)化学式
CAS
1307241-43-5
化学式
C38H42Br2N4O6Pd
mdl
——
分子量
917.003
InChiKey
MJPRLEBEZRNBIK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    palladium diacetate 、 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以68%的产率得到cis-dibromo{1,1'-di[3,4,5-trimethoxybenzyl]-3,3'-butylenedibenzimidazol-2,2'-diylidene}palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    顺式二溴{1,1'-二[3,4,5-三甲氧基苄基]-3,3'-丁烯二苯并咪唑-2,2'-二亚甲基}钯(II)的合成、表征及催化性能
    摘要:
    摘要 N-杂环卡宾钯基络合物,顺式-二溴{1,1'-二[3,4,5-三甲氧基苄基]-3,3'-丁烯二苯并咪唑-2,2'-二亚甲基}钯(II),已合成并通过元素分析、红外光谱和 1 H-和 13 C-NMR 光谱表征。标题化合物的晶体和分子结构通过单晶 X 射线衍射确定。标题化合物由 1,1'-二[3,4,5-三甲氧基苄基]-3,3'-丁烯二苯并咪唑和两个溴配体在扭曲的方形平面顺式系统中与钯原子配位。两个苯并咪唑环通过 C 4 H 8 桥相互连接。取代的苯并咪唑配体与钯形成双齿螯合物,通过卡宾碳原子键合。在不对称单元中有两个独立的分子 A 和 B。Pd-Br 键为 2。4675(14) 和 2.4601(13) A,分子 A 的 Pd-C 卡宾键分别为 1.985(9) 和 1.986(9) A。 C―H…π 相互作用。钯-卡宾配合物在苯并噻唑与芳基溴化物的直接芳基化反应中被测试为催化剂。苯
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2011.02.001
  • 作为试剂:
    描述:
    苯并噻唑4-溴苯甲醚potassium phosphatecis-dibromo{1,1'-di[3,4,5-trimethoxybenzyl]-3,3'-butylenedibenzimidazol-2,2'-diylidene}palladium(II) 作用下, 以 N-methyl-2-pyrrolidone 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到2-(4-甲氧苯基)苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    顺式二溴{1,1'-二[3,4,5-三甲氧基苄基]-3,3'-丁烯二苯并咪唑-2,2'-二亚甲基}钯(II)的合成、表征及催化性能
    摘要:
    摘要 N-杂环卡宾钯基络合物,顺式-二溴{1,1'-二[3,4,5-三甲氧基苄基]-3,3'-丁烯二苯并咪唑-2,2'-二亚甲基}钯(II),已合成并通过元素分析、红外光谱和 1 H-和 13 C-NMR 光谱表征。标题化合物的晶体和分子结构通过单晶 X 射线衍射确定。标题化合物由 1,1'-二[3,4,5-三甲氧基苄基]-3,3'-丁烯二苯并咪唑和两个溴配体在扭曲的方形平面顺式系统中与钯原子配位。两个苯并咪唑环通过 C 4 H 8 桥相互连接。取代的苯并咪唑配体与钯形成双齿螯合物,通过卡宾碳原子键合。在不对称单元中有两个独立的分子 A 和 B。Pd-Br 键为 2。4675(14) 和 2.4601(13) A,分子 A 的 Pd-C 卡宾键分别为 1.985(9) 和 1.986(9) A。 C―H…π 相互作用。钯-卡宾配合物在苯并噻唑与芳基溴化物的直接芳基化反应中被测试为催化剂。苯
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2011.02.001
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