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(Z)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester | 101640-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester
英文别名
——
(Z)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester化学式
CAS
101640-68-0
化学式
C9H8ClF3O4
mdl
——
分子量
272.608
InChiKey
UISSCUFEVUMNKC-YJYWNOLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    带有CF 3-基团的新型亲电子2-吡喃酮,其制备及其[4 + 2]环加成反应。
    摘要:
    一种有效的合成4-甲氧基羰基-6-三氟甲基-2H-吡喃-2-酮(4)的有效方法,从CuCl催化的1,1,1-三氯-2的1:1加合物开始,介绍了2,2-三氟乙烷到衣康酸二甲酯。新的亲电子的2-吡喃酮4提供具有许多烯烃和乙炔的[4 + 2]环加合物。它们的形成遵循具有反电子需求的典型Diels-Alder反应的反应模式。整个序列代表了一种新的方法,用于将CF 3-基团从简单的氟利昂转移到更复杂的有机化合物中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98694-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有CF 3-基团的新型亲电子2-吡喃酮,其制备及其[4 + 2]环加成反应。
    摘要:
    一种有效的合成4-甲氧基羰基-6-三氟甲基-2H-吡喃-2-酮(4)的有效方法,从CuCl催化的1,1,1-三氯-2的1:1加合物开始,介绍了2,2-三氟乙烷到衣康酸二甲酯。新的亲电子的2-吡喃酮4提供具有许多烯烃和乙炔的[4 + 2]环加合物。它们的形成遵循具有反电子需求的典型Diels-Alder反应的反应模式。整个序列代表了一种新的方法,用于将CF 3-基团从简单的氟利昂转移到更复杂的有机化合物中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98694-5
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文献信息

  • Convenient approaches to heterocycles via copper-catalysed additions of organic polyhalides to activated olefins
    作者:Pierre Martin、Eginhard Steiner、Jacques Streith、Tammo Winkler、Daniel Bellš
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97184-4
    日期:1985.1
    An efficient method for the synthesis of 2,3-dichloro-5-substituted (Cl, CF3, alkyl) pyridines starting from the 1:1 adducts of the copper-catalysed addition of chloral or the corresponding 2,2-dichloroaldehydes to acrylonitrile is presented. Proper choice of experimental conditions allows the preparation of in a one-pot process. Similarly, the CuCl-catalysed reaction of methyl itaconate with several
    一种有效的方法,从催化的醛或相应的2,2-二醛向丙烯腈的加成反应的1:1加合物开始,合成2,3-二-5-取代的(Cl,CF 3,烷基)吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地,衣康酸甲酯与几种三甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1:1加合物的热闭环反应,得到了6-R-取代的2-吡喃酮生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应,并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求,从而可以从简单的利昂衍生物(1,1,1-三-2,2,2-三氟乙烷)区域选择性转移三甲基变成更复杂的有机分子。最后,三氯乙酰氯丙烯酸甲酯的1:1加合物可以非常方便地合成焦谷酸和脯酸的新型N-取代衍生物
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