| 1188021-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1188021-43-3；848669-93-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₂
• 分子量: 335.365
• InChiKey: RQFBTNPQOXOWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丙基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6-amino-2H, 4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles 的新型便捷四组分合成和 6'-amino-5-cyano-1,2-dihydrospiro-的一锅合成[(3H)-indole-3,4'-(4'H)-pyrano[2,3-c]pyrazol]-2-ones

  摘要：

  一种合成6-氨基-2H,4H-吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈的便捷新方法，即羰基化合物（芳香醛、杂环酮）、丙二腈、β四组分缩合在三乙胺作为催化剂存在的情况下，在乙醇中的酮酯和水合肼被开发出来，这种反应是选择性发生的。该方法的一锅两步改进用于合成螺[(3 H)-吲哚-3,4'-(4'H)-吡喃并[2,3-c]吡唑]-2-酮.

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0328-4

文献信息

• ZrO₂ nanoparticles as a reusable solid dual acid–base catalyst for facile one-pot synthesis of multi-functionalized spirooxindole derivatives under solvent free condition
  作者：Chandan Bodhak、Ashis Kundu、Animesh Pramanik

  DOI：10.1039/c5ra16259a

  日期：——

  A two-step one-pot protocol for the facile synthesis of biologically important spirooxindole derivatives such as spiro[4H-pyran-3,3′-oxindoles] and spiro[indoline-3,4′(1H′)-pyrano-[2,3-c]pyrazol-2-ones has been developed. In this method ZrO2 nanoparticles have been utilized as a reusable solid dual acid–base catalyst to get quick access to the multi-functionalized spirooxindole derivatives under solvent

  两步一锅操作方案，可轻松合成生物学上重要的螺氧杂吲哚衍生物，例如spiro [4 H -pyran -3,3'-oxindoles]和螺螺[indoline-3,4'（1 H '）-pyrano-已经开发了[2，3 - c ]吡唑-2-酮。在这种方法中，ZrO 2纳米颗粒已被用作可重用的固体双酸碱催化剂，可在室温下在无溶剂条件下快速获得多功能的螺氧杂吲哚衍生物。该方法的主要优点是操作简便，减少反应时间，消除溶剂，产品收率高，后处理程序方便以及使用无毒且可回收的ZrO 2纳米催化剂。所有这些因素使本方法经济，绿色和可持续。