Ethyl cis 6-hydroxy-3-hexenoate | 55983-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl cis 6-hydroxy-3-hexenoate
• 英文别名: cis-6-Hydroxyhex-3-ensaeureethylester；Ethyl-cis-6-hydroxy-3-hexenoat；ethyl (Z)-6-hydroxyhex-3-enoate
• CAS: 55983-18-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: QDYIBSAAJMEGDX-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl cis 6-hydroxy-3-hexenoate 在 三异丙基氯硅烷 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 生成 ethyl (Z)-6-bromohex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成新的伪肽白三烯：第一个具有有效激动剂活性的LTD4类似物

  摘要：

  已经合成了作为第一个LTD4类似物的新的伪肽白三烯，其中肽基片段已被6-巯基-己酸取代。生物学评估显示出极强的激动剂活性，从而为受体提供了有关LTD4几何形状的非常重要的关键信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78798-3
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-甲氧基-1,4-环己二烯 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 Ethyl cis 6-hydroxy-3-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  合成新的伪肽白三烯：第一个具有有效激动剂活性的LTD4类似物

  摘要：

  已经合成了作为第一个LTD4类似物的新的伪肽白三烯，其中肽基片段已被6-巯基-己酸取代。生物学评估显示出极强的激动剂活性，从而为受体提供了有关LTD4几何形状的非常重要的关键信息。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78798-3

文献信息

• Synthesis of cis-3-hexen-1-ol
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US03962354A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  There is provided a novel method of preparing the highly desired odorant cis-3-hexen-1-ol from alkyl phenyl ethers. The method comprises Birch reduction of the alkyl phenyl ether, sequentially followed by oxidative ring cleavage and reduction.

  提供了一种新颖的方法，从烷基苯醚中制备高度需要的气味剂顺-3-己烯-1-醇。该方法包括对烷基苯醚进行伯胺还原，随后依次进行氧化环裂解和还原。
• NIEL, G.;ESCALE, R.;VIDAL, J. P.;RECHENCQ, E.;GIRARD, J. P.;ROSSI, J. C., TETRAHEDRON LETT., 32,(1991) N3, C. 2613-2614
  作者：NIEL, G.、ESCALE, R.、VIDAL, J. P.、RECHENCQ, E.、GIRARD, J. P.、ROSSI, J. C.

  DOI：——

  日期：——