1-(2-chlorobenzenesulfonyl)azetidine | 1053236-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzenesulfonyl)azetidine
• 英文别名: 1-(2-Chlorophenyl)sulfonylazetidine
• CAS: 1053236-31-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 231.703
• InChiKey: SASVTRQDILOESF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 1-(2-chlorobenzenesulfonyl)azetidine 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 1-(2'-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-cyclohexylurea 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 以70 %的产率得到1-((2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)sulfonyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的间位和对位 C-H 硼化使芳基磺酰基化合物多样化

  摘要：

  通过使用计算设计的配体和铱催化，可以实现芳基磺酰基化合物的可调间位或对位选择性 C-H 硼化。将这些以前难以接近的芳基砜和芳基磺酰胺位置硼化的可能性丰富了远程 C-H 官能化的合成工具箱。还展示了引入的 Bpin 以及原始磺酰基的进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202206797
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromo-propyl)-2-chloro-benzenesulfonamide 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80.2%的产率得到1-(2-chlorobenzenesulfonyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization ofN-arylsulfonylazetidines

  摘要：

  Abstractmagnified imageA convenient method for the synthesis of N‐arylsulfonyl azetidines using N‐(3‐bromopropyl)‐arylsulfonamide with cesium carbonate and potassium iodide in DMF is reported. The reaction conditions are optimized and seven N‐arylsulfonyl azetidines have been synthesized in good yield using this method. The structures of compounds 2a and 2e were determined by X‐ray crystallography.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450449