[(2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(N2)]2(μ2-N2) | 1214786-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(N2)]2(μ2-N2)
• 英文别名: [[(1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)ethan-1-imine))Fe(N₂)]₂(μ₂-N₂)]；((^MePDI)FeN2)2(μ-N2)；[[(^MePDI)Fe(N₂)]₂(μ₂-N₂)]；[(2,6-Me2PDI)Fe(N2)]2[μ-(N2)]
• CAS: 1214786-98-7
• 化学式: C₅₀H₅₄Fe₂N₁₂
• 分子量: 934.753
• InChiKey: IBEMJGUMBFZKRT-SWVSAKQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间戊二烯 、 [(2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(N2)]2(μ2-N2) 以 环戊烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到[(1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(2,6-dimethylphenyl)ethan-1-imine))Fe(η⁴-piperylene)]
  参考文献：
  名称：

  与催化[2 + 2]-环加成反应有关的吡啶（二亚胺）铁二烯配合物。

  摘要：

  描述了吡啶（二亚胺）亚戊间戊二烯铁和异戊二烯配合物的合成，表征和催化活性。这些二烯络合物是（i）丁二烯或（E）-亚戊基与乙烯和α-烯烃的选择性交叉[2 + 2]-环加成反应和（ii）异戊二烯与乙烯的1,4-氢乙烯基化反应的有效预催化剂。在前一种情况下，动力学分析暗示了反磁性的η4-亚戊基络合物在决定速率的氧化环化反应之前处于静止状态。可变温度1H NMR和EXSY实验确定，在室温下，通过解离机理，抗磁性的18e络合物的二烯交换会迅速发生。（Me（Et）PDI）Fe（η4-亚戊基）（Me（Et）PDI = 2,6-（2,6-Me2-C6H3N═CEt）2C5H3N）的固态结构，通过单晶X-射线衍射确定了α-烯烃，并且证实了单取代的1，3-二烯的s-反式配位。讨论了配体控制的二烯配位几何结构，金属环的密度和铁介导的环加成反应的化学选择性之间的可能关系。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901289
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [(2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(N2)]2(μ2-N2)
  参考文献：
  名称：

  吡啶（二亚胺）铁甲基配合物中乙烷的双分子还原消除：机理、电子结构和进入 [2+2] 环加成催化

  摘要：

  描述了双分子还原消除在烯烃-二烯环加成铁催化剂活化中的应用。这种方法的关键是合成、表征、电子结构测定，以及具有不同空间特性和电子基态的吡啶（二亚胺）铁甲基配合物家族的最终溶液稳定性。芳基取代的 ( Me PDI)FeCH 3和 ( Et PDI)FeCH 3 ( R PDI = 2,6-(2,6-R 2 -C 6 H 3 N=CMe) 2 C 5 H