4-溴-N,N,2,6-四甲基苯胺 | 50638-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-N,N,2,6-四甲基苯胺
• 中文别名: 4-溴-2,6-二甲基-N,N-二甲基苯胺；4-溴-N1,N1,2,6-四甲基苯胺；N,N-二甲基-4-溴-2,6-二甲基苯胺
• 英文名称: 4-dimethylamino-3,5-dimethylbromobenzene
• 英文别名: 4-bromo-N,N,2,6-tetramethylaniline；4-bromo-2,6,N,N-tetramethyl-aniline；4-Brom-2,6,N,N-tetramethyl-anilin；(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)dimethylamine；2,6-Dimethyl-4-brom-N,N-dimethyl-anilin；4-Brom-2,6,N,N'-tetramethyl-anilin
• CAS: 50638-54-5
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: NDDKEDQKCHIHMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270℃
• 密度：
  1.295
• 闪点：
  117℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，就不会发生分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-N,N,2,6-四甲基苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 二乙膦酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Bis<3,5-dimethyl-4-dimethylaminophenyl>phosphine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reactions catalyzed by chiral metal complexes. XXXVIII. Efficient asymmetric hydrogenation of (Z)-2-acetamidocinnamic acid catalyzed by the rhodium complex of modified N-benzyl-(3R,4R)-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine (Degphos).

  摘要：

  已制备改性的Degphoses（（R__-，R__-）-MOD-，XYL-Degphos），并使用它们与铑（I）阳离子配合物进行了（Z__-）-2-乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化反应。改性Degphoses的催化活性得到了增强。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.818
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-溴-2,6-二甲基苯胺 以 甲酸 为溶剂， 生成 4-溴-N,N,2,6-四甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reactions catalyzed by chiral metal complexes. XXXVIII. Efficient asymmetric hydrogenation of (Z)-2-acetamidocinnamic acid catalyzed by the rhodium complex of modified N-benzyl-(3R,4R)-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine (Degphos).

  摘要：

  已制备改性的Degphoses（（R__-，R__-）-MOD-，XYL-Degphos），并使用它们与铑（I）阳离子配合物进行了（Z__-）-2-乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化反应。改性Degphoses的催化活性得到了增强。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.818

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOXAZINE AND TETRAHYDROQUINOXALINE SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES DE TYPE DIHYDROBENZOXAZINE ET TÉTRAHYDROQUINOXALINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013122897A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009120826A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯，这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱，包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。
• Rational Design of a Second Generation Catalyst for Preparation of Allylsilanes Using the Silyl-Heck Reaction
  作者：Jesse R. McAtee、Glenn P. A. Yap、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/ja505446y

  日期：2014.7.16

  second-generation ligand, bis(3,5-di-tert-butylphenyl)(tert-butyl)phosphine, for the preparation of allylsilanes using the palladium-catalyzed silyl-Heck reaction. This new ligand provides nearly complete suppression of starting material alkene isomerization that was observed with our first-generation catalyst, providing vastly improved yields of allylsilanes from simple alkene starting materials.

  使用合理的配体设计，我们开发了第二代配体，双（3,5-二叔丁基苯基）（叔丁基）膦，用于使用钯催化的甲硅烷基-Heck 反应制备烯丙基硅烷。这种新的配体几乎完全抑制了我们的第一代催化剂所观察到的原料烯烃异构化，大大提高了从简单烯烃原料中获得的烯丙基硅烷的产率。描述了量化新配体的电子和空间特性的研究。最后，我们报告了使用类似配体氧化加成 Me3SiI 产生的钯络合物的 X 射线晶体结构，该结构提供了对催化系统性质的重要洞察。
• Copper(I)‐Catalyzed Enantio‐ and Diastereodivergent Borylative Coupling of Styrenes and Imines
  作者：Taisuke Itoh、Yamato Kanzaki、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/anie.201804117

  日期：2018.7.2

  We report copper(I)‐catalyzed enantio‐ and diastereodivergent borylative coupling of styrenes and imines to produce enantiomerically‐enriched α,β‐dibranched γ‐boryl amine derivatives. Each of the four possible stereoisomers of the products, derived from the two contiguous stereocenters, was selectively accessible by choosing a proper chiral ligand for the copper catalyst. This method, which combines

  我们报告了铜（I）催化的苯乙烯和亚胺的对映异构和非对映异构的硼烷基偶联，生成对映体富集的α，β-二支化γ-硼胺衍生物。通过为铜催化剂选择合适的手性配体，可以选择性地获得衍生自两个连续立体中心的四种可能的立体异构体中的每一种。该方法结合了催化剂控制的立体发散性和从链节基序（即C-B键）衍生的结构发散性，为解决伴随精确手性控制的分子结构多样性的构建提供了一种策略。
• Synthesis and Biological Activity of New 4-(Pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles Derivatives as ROS Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors
  作者：Byung Sun Park、Ibrahim M. El-Deeb、Kyung Ho Yoo、Dong Keun Han、Jin Sung Tae、So Ha Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.11.3629

  日期：2012.11.20

  A series of new 4-(pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles (6a-k & 7a-l) has been rationally designed based on the structure of the lead compound KIST301080, a selective ROS receptor tyrosine kinase inhibitor, in order to study the activity of ROS of this new class of inhibitors. The compounds were synthesized and screened against ROS kinase, where compound 6h showed moderate inhibitory

  基于先导化合物KIST301080的结构，合理设计了一系列新型4-(pyridin-4-yl)-(3-methoxy-5-methylphenyl)-1H-pyrazoles (6a-k & 7a-l)，一种选择性ROS受体酪氨酸激酶抑制剂，以研究这类新型抑制剂的ROS活性。合成化合物并针对 ROS 激酶进行筛选，其中化合物 6h 显示出中等抑制活性，IC50 值为 6.25 卮 该研究强调了吡唑环上乙腈基团的重要性以及远端氢键供体的重要性与吡啶部分相连的苯环。