(3-cyclopropyl-2-hydroxyphenyl)-(1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl)methanol | 199296-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-cyclopropyl-2-hydroxyphenyl)-(1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl)methanol
• CAS: 199296-64-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄
• 分子量: 289.291
• InChiKey: YOZWDTYOPBFZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-cyclopropyl-2-hydroxyphenyl)-(1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到(3-cyclopropyl-2-hydroxyphenyl) (1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl) ketone
  参考文献：
  名称：

  Preparation, antimicrobial evaluation, and mutagenicity of [2-hydroxyaryl]-[1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl]methanols, [5-tert-Butyl-2-methylaminophenyl]-[1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl]methanol, and [2-Hydroxyaryl]-[1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl] ketones

  摘要：

  Efficient preparations of the titled compounds are described, their antimicrobial activity and mutagenic properties being evaluated. Some of the studied compounds are nonmutagenic and present a MIC as low as some of the usual standards in the field. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00138-7
• 作为产物：
  描述：

  环丙基苯 在 platinum(IV) oxide copper(I) oxide 、 无水硝酸铜 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 sodium nitrite 、 苯硼酸 作用下， 反应 37.08h， 生成 (3-cyclopropyl-2-hydroxyphenyl)-(1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation, antimicrobial evaluation, and mutagenicity of [2-hydroxyaryl]-[1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl]methanols, [5-tert-Butyl-2-methylaminophenyl]-[1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl]methanol, and [2-Hydroxyaryl]-[1-methyl-5-nitro-1H-2-imidazolyl] ketones

  摘要：

  Efficient preparations of the titled compounds are described, their antimicrobial activity and mutagenic properties being evaluated. Some of the studied compounds are nonmutagenic and present a MIC as low as some of the usual standards in the field. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00138-7