5-methoxy-4-oxaspiro[2.5]octan-7-ol | 1359869-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 5-methoxy-4-oxaspiro[2.5]octan-7-ol
• CAS: 1359869-20-7
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: KWOKEYRVFNIDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-4-oxaspiro[2.5]octan-7-ol 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-Methoxy-3-[1-(4-oxaspiro[2.5]octan-7-yl)pyrazol-4-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  JAK2 INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  Described herein are compounds that are JAK2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of diseases or conditions associated with JAK2 activity.

  公开号：

  WO2024044486A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,5-dimethoxypentanoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methoxy-4-oxaspiro[2.5]octan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014065791A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE OR TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYLE-DIHYDROIMIDAZOLONE OU DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2022017338A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The application relates to a compound of Formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of GLP-1 receptor, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which GLP-1 receptor plays a role.

  该申请涉及化合物的公式(I)：或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节GLP-1受体的活性，包括化合物的制药组合物的制备以及治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。
• Development of the Large-Scale Synthesis of Tetrahydropyran Glycine, a Precursor to the HCV NS5A Inhibitor <b>BMS-986097</b>
  作者：Arvind Mathur、Bei Wang、Daniel Smith、Jianqing Li、Joseph Pawluczyk、Jung-Hui Sun、Michael Kwok Wong、Subramaniam Krishnananthan、Dauh-Rurng Wu、Dawn Sun、Peng Li、Shiuhang Yip、Bang-Chi Chen、Phil S. Baran、Qi Chen、Omar D. Lopez、Zhong Yong、John A. Bender、Van N. Nguyen、Jeffrey L. Romine、Denis R. St. Laurent、Gan Wang、John F. Kadow、Nicholas A. Meanwell、Makonen Belema、Rulin Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01852

  日期：2017.10.6

  described. Three routes were devised for the synthesis of 1 at the various stages of the program. The third generation route, the one that proved scalable and is the main subject of this paper, features a one-step Michael addition of t-butyl 2-((diphenylmethylene)amino)acetate (24) to (E)-benzyl 4-(1-hydroxycyclopropyl)but-2-enoate (28) followed by cyclization and chiral separation to form 27c, the

  描述了酸1的有效大规模合成，它是 HCV NS5A 抑制剂BMS-986097的倒数第二个前体，以及最终的 API 步骤。在程序的不同阶段为1的合成设计了三种路线。第三代路线被证明是可扩展的并且是本文的主要主题，其特点是一步迈克尔加成2-((二苯基亚甲基)氨基)乙酸叔丁酯 ( 24 ) 到 ( E )-苄基 4- (1-羟基环丙基)丁-2-烯酸酯 ( 28 ) 环合和手性分离形成27c，即帽片1的核心骨架. 27c的差向异构化和手性拆分，然后是进一步的合成操作，包括氨基甲酸酯的形成、内酯的还原和环化，得到了环丙基吡喃1。讨论了通过酸水解二苯甲烷脱保护的详细研究以及关键的内酯到四氢吡喃的转化，以避免产生替代环化产物的副反应。该合成方法用于制备超过 100 g 的最终 API BMS-986097，用于毒理学研究。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20120195857A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150252028A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。