4-溴-N,N-二甲基-2,2-二苯基丁酰胺 | 113817-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-N,N-二甲基-2,2-二苯基丁酰胺
• 英文名称: 4-bromo-N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide
• CAS: 113817-55-3
• 化学式: C₁₈H₂₀BrNO
• 分子量: 346.267
• InChiKey: GTQMKRZWRROSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 、 4-溴-N,N-二甲基-2,2-二苯基丁酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以126.5 mg的产率得到洛哌丁胺
  参考文献：
  名称：

  用 CO2 对苯乙烯氧化物进行直接和选择性电羧化获得 β-羟基酸

  摘要：

  描述了在未分裂的电池中用 CO 2对环氧化物进行高选择性和直接的还原性开环羧化，以产生合成重要的β-羟基酸。CO 2不仅在该反应中充当羧化试剂，而且还充当促进剂以在无添加剂的电化学条件下实现环氧化物的有效和化学选择性转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202207660
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-2,2-diphenyl-buttersaeure 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-溴-N,N-二甲基-2,2-二苯基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  用 CO2 对苯乙烯氧化物进行直接和选择性电羧化获得 β-羟基酸

  摘要：

  描述了在未分裂的电池中用 CO 2对环氧化物进行高选择性和直接的还原性开环羧化，以产生合成重要的β-羟基酸。CO 2不仅在该反应中充当羧化试剂，而且还充当促进剂以在无添加剂的电化学条件下实现环氧化物的有效和化学选择性转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202207660

文献信息

• Direct and Selective Electrocarboxylation of Styrene Oxides with CO ₂ for Accessing <i>β</i> ‐Hydroxy Acids
  作者：Ke Zhang、Bai‐Hao Ren、Xiao‐Fei Liu、Lin‐Lin Wang、Min Zhang、Wei‐Min Ren、Xiao‐Bing Lu、Wen‐Zhen Zhang

  DOI：10.1002/anie.202207660

  日期：2022.9.19

  Highly selective and direct electroreductive ring-opening carboxylation of epoxides with CO2 in an undivided cell to yield synthetically important β-hydroxy acids is described. CO2 functions not only as a carboxylative reagent in this reaction but also as a promoter to enable efficient and chemoselective transformation of epoxides under additive-free electrochemical conditions.

  描述了在未分裂的电池中用 CO 2对环氧化物进行高选择性和直接的还原性开环羧化，以产生合成重要的β-羟基酸。CO 2不仅在该反应中充当羧化试剂，而且还充当促进剂以在无添加剂的电化学条件下实现环氧化物的有效和化学选择性转化。