trimethylsilyl difluorophosphite | 38680-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: trimethylsilyl difluorophosphite
• 英文别名: Difluoro(trimethylsilyloxy)phosphane；difluoro(trimethylsilyloxy)phosphane
• CAS: 38680-94-3
• 化学式: C₃H₉F₂OPSi
• 分子量: 158.16
• InChiKey: MFDQHULJGPUYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 phosphorodifluoridous acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85.14 %的产率得到trimethylsilyl difluorophosphite
  参考文献：
  名称：

  一种含二氟磷酸或亚磷酸基团的硅酯化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及锂电池电解液添加剂技术领域，提出了一种含二氟磷酸或亚磷酸基团的硅酯化合物的合成方法，包括以下步骤：S1:将化合物I与苯甲醇混合发生取代反应得到中间体I，所述化合物I为三氯化磷或三氯氧磷；S2:将中间体I进行氟代反应，得到中间体II；S3:将中间体II进行加氢反应，得到中间体III；S4:将中间体III在碱性条件下成盐，再与氯硅烷化合物发生取代反应，得到硅酯化合物。通过上述技术方案，解决了现有技术中锂离子电池容量降低等问题。

  公开号：

  CN116496315A

文献信息

• Derivatives of acetamide containing difluorophosphino-groups
  作者：E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、Wolfgang Steger、John G. Wright

  DOI：10.1039/dt9800001768

  日期：——

  Bis(trimethylsilyl)acetamide reacts with an equimolar proportion of PF2Br at –80 °C to give CH3C(OSiMe3):NPF2. With an excess of PF2Br, the initial product at –80 °C is CH3C(OPF2):NPF2; at temperatures above –40 °C there is a slow rearrangement to give a mixture of CH3C(OPF2):NPF2 and CH3CON(PF2)2. All these PF2 derivatives of acetamide decompose slowly at room temperature to give acetonitrile and

  双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺在–80°C下与等摩尔比例的PF 2 Br反应，得到CH 3 C（OSiMe 3）：NPF 2。PF 2 Br过量时，–80°C的初始产物为CH 3 C（OPF 2）：NPF 2；在高于–40°C的温度下，会缓慢重新排列，以生成CH 3 C（OPF 2）：NPF 2和CH 3 CON（PF 2）2的混合物。乙酰胺的所有这些PF 2衍生物在室温下缓慢分解，生成乙腈和任一PF 2 OSiMe 3或（PF 2）2 O.它们的特点是1 H，19 F和31 P NMR和通过IR光谱。没有证据表明N和O位之间可以快速交换PF 2基团。