Acetic acid 5-(4-methoxy-phenyl)-1-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pentyl ester | 88537-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Acetic acid 5-(4-methoxy-phenyl)-1-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pentyl ester
• 英文别名: 1,7-bis(4-methoxyphenyl)heptan-3-yl acetate
• CAS: 88537-40-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: JPXREJVMFAKDDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-(4-methoxy-phenyl)-1-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pentyl ester 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Acetic acid 3,17-dimethoxy-tricyclo[12.3.1.1^2,6]nonadeca-1(18),2(19),3,5,14,16-hexaen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, Salah E.N.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2577 - 2582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)butyl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 potassium iodide 、 lithium bromide 、 magnesium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid 5-(4-methoxy-phenyl)-1-[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, Salah E.N.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2577 - 2582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOHAMED, S. E. N.;WHITING, D. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2577-2582
  作者：MOHAMED, S. E. N.、WHITING, D. A.

  DOI：——

  日期：——