1-[2-[[2-(3-Methoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]oxy]ethyl]-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridine carboxylic acid hydrochloride | 192638-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[2-[[2-(3-Methoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]oxy]ethyl]-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridine carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-((2-(3-Methoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethenyl)oxy)ethyl)-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid hydrochloride；1-[2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethenoxy]ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 192638-81-6
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄*ClH
• 分子量: 429.944
• InChiKey: XVZPZQFTJKHXDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[[2-(3-Methoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]oxy]ethyl]-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridine carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到1-[2-[[2-(3-Methoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]oxy]ethyl]-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridine carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and pharmaceutical uses

  摘要：

  新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，在其中醚基形成N-取代基的一部分，因此这些化合物具有一般式I，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表苯基、2-噻吩基或3-噻吩基、2-吡咯基或3-吡咯基，取代有氢、卤素、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基或氰基等基团中的一个或多个基团；R.sup.3和R.sup.4各自代表氢或共同代表键；m为1或2，n为1时m为1，n为0时m为2；R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或者当m为2时可能共同代表键；R.sup.7为OH或C.sub.1-C.sub.8-烷氧基，p为0或1或2，q为0或1或2，R.sup.8为H和C.sub.1-C.sub.4-烷基，是GABA从突触间隙中的摄取的有效抑制剂。

  公开号：

  US05071859A1

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05214057A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  Novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which an ether group forms part of the N-substituent, the compounds thus having the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represents phenyl, 2-thienyl or 3-thienyl, 2-pyrrolyl- or 3-pyrrolyl, substituted with one or more substituents selected among the following atoms or groups: hydrogen, halogen, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy or cyano; R.sup.3 and R.sup.4 each represents hydrogen or together represent a bond; m is 1 or 2 and n is 1 when m is 1 and n is 0 when m is 2; R.sup.5 and R.sup.6 each represents hydrogen or may--when m is 2--together represent a bond, and R.sup.7 is OH or C.sub.1-8 -alkoxy, p is 0 or 1 or 2, q is 0 or 1 or 2, R.sup.8 is H and C.sub.1-4 -alkyl, are potent inhibitors of GABA uptake from the synaptic cleft.

  新型N取代的含氧杂环羧酸及其酯类，其中乙醚基是N取代物的一部分，因此化合物的一般式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表苯基，2-噻吩基或3-噻吩基，2-吡咯基或3-吡咯基，经过以下原子或基团的一个或多个取代：氢，卤素，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-烷氧基或氰基; R.sup.3和R.sup.4各自代表氢或一起代表键; m为1或2，n为1时，m为1，n为0时，m为2; R.sup.5和R.sup.6各自代表氢或者当m为2时，可以一起代表键，R.sup.7为OH或C.sub.1-8-烷氧基，p为0或1或2，q为0或1或2，R.sup.8为H和C.sub.1-4-烷基，是GABA从突触间隙中摄取的强效抑制剂。
• Method of treating filariae
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06174898B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The present invention relates to a novel method for treating a mammal suffering from filariae.

  本发明涉及一种治疗患有丝虫病哺乳动物的新方法。