9,14,19,24-Tetramethyl-32-[12-(9,14,19,24-tetramethyl-32-azaoctacyclo[25.3.1.12,6.13,30.17,11.112,16.117,21.122,26]heptatriaconta-1(30),2,4,6(37),7(36),8,10,12(35),13,15,17,19,21(34),22,24,26(33),27(31),28-octadecaen-32-yl)dodecyl]-32-azaoctacyclo[25.3.1.12,6.13,30.17,11.112,16.117,21.122,26]heptatriaconta-1(30),2,4,6(37),7(36),8,10,12(35),13,15,17,19,21(34),22,24,26(33),27(31),28-octadecaene | 1267662-32-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

9,14,19,24-Tetramethyl-32-[12-(9,14,19,24-tetramethyl-32-azaoctacyclo[25.3.1.12,6.13,30.17,11.112,16.117,21.122,26]heptatriaconta-1(30),2,4,6(37),7(36),8,10,12(35),13,15,17,19,21(34),22,24,26(33),27(31),28-octadecaen-32-yl)dodecyl]-32-azaoctacyclo[25.3.1.12,6.13,30.17,11.112,16.117,21.122,26]heptatriaconta-1(30),2,4,6(37),7(36),8,10,12(35),13,15,17,19,21(34),22,24,26(33),27(31),28-octadecaene

英文别名

——

9,14,19,24-Tetramethyl-32-[12-(9,14,19,24-tetramethyl-32-azaoctacyclo[25.3.1.12,6.13,30.17,11.112,16.117,21.122,26]heptatriaconta-1(30),2,4,6(37),7(36),8,10,12(35),13,15,17,19,21(34),22,24,26(33),27(31),28-octadecaen-32-yl)dodecyl]-32-azaoctacyclo[25.3.1.12,6.13,30.17,11.112,16.117,21.122,26]heptatriaconta-1(30),2,4,6(37),7(36),8,10,12(35),13,15,17,19,21(34),22,24,26(33),27(31),28-octadecaene化学式

CAS

1267662-32-7

化学式

C₉₂H₈₄N₂

mdl

——

分子量

1217.69

InChiKey

OXYSMOHMNPVKRO-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

26.3
重原子数：

94
可旋转键数：

13
环数：

16.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.22
拓扑面积：

9.9
氢给体数：

0
氢受体数：

0

反应信息

作为产物：

描述：

C₄₀H₄₈B₂O₄ 、 3,6-Dibromo-9-[12-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)dodecyl]carbazole 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、三叔丁基膦、碳酸氢钠作用下，以四氢呋喃、水为溶剂，反应 120.0h，以40%的产率得到9,14,19,24-Tetramethyl-32-[12-(9,14,19,24-tetramethyl-32-azaoctacyclo[25.3.1.12,6.13,30.17,11.112,16.117,21.122,26]heptatriaconta-1(30),2,4,6(37),7(36),8,10,12(35),13,15,17,19,21(34),22,24,26(33),27(31),28-octadecaen-32-yl)dodecyl]-32-azaoctacyclo[25.3.1.12,6.13,30.17,11.112,16.117,21.122,26]heptatriaconta-1(30),2,4,6(37),7(36),8,10,12(35),13,15,17,19,21(34),22,24,26(33),27(31),28-octadecaene

参考文献：

名称：

一锅铃木-宫浦交叉偶联反应合成形状持久性大环

摘要：

环的形成：形状持久的大环结构是通过一锅催化剂转移的Suzuki-Miyaura交叉偶联（CTSMCC）反应制备的（见图）。3,6-二溴取代的咔唑与二硼酸酯单体的反应提供了形状持久的大环化合物，产率高达67％，而使用传统催化剂只能得到所需产物，产率约为16％。

DOI：

10.1002/chem.201002574

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分子结构分类

计算性质

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