(S)-4-Phenyl-piperazine-1-carboxylic acid (1-{4-[bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carbonyl}-3-methyl-butyl)-amide | 248922-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-Phenyl-piperazine-1-carboxylic acid (1-{4-[bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carbonyl}-3-methyl-butyl)-amide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-4-phenylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 248922-07-8
• 化学式: C₃₄H₄₁F₂N₅O₂
• 分子量: 589.729
• InChiKey: UHTQYMFJWOGSAE-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Methyl-2-[(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-amino]-pentanoic acid 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 4,4'-二氟苯甲哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.42 g (76%)的产率得到(S)-4-Phenyl-piperazine-1-carboxylic acid (1-{4-[bis-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carbonyl}-3-methyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道并具有化学式I的化合物。 本发明还提供了含有化学式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。

  公开号：

  US06458781B1