ethyl 5-(N-(3,5-difluorophenyl)sulfamoyl)nicotinate | 1551261-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(N-(3,5-difluorophenyl)sulfamoyl)nicotinate
• CAS: 1551261-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂N₂O₄S
• 分子量: 342.323
• InChiKey: GDENEZJTCPTQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(N-(3,5-difluorophenyl)sulfamoyl)nicotinate 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-chloro-5-cyano-N-(3,5-difluorophenyl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating a cancer overexpressing trk

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐或溶剂化物，其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过度表达相关的癌症。

  公开号：

  EP2689779A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(氯磺酰基)烟酸乙酯 、 3,5-二氟苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.85 g的产率得到ethyl 5-(N-(3,5-difluorophenyl)sulfamoyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating a cancer overexpressing trk

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐或溶剂化物，其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过度表达相关的癌症。

  公开号：

  EP2689779A1

文献信息

• Derivatives of azaindoles or diazaindoles for treating pain
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP2689778A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.

  本发明涉及具有以下公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐或溶剂化物，其同分异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物；用于治疗疼痛。