2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetimidamide | 745775-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetimidamide
• 英文别名: 2-(Benzimidazol-1-yl)acetamidine；2-(benzimidazol-1-yl)ethanimidamide
• CAS: 745775-35-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: IXHIONRUTYJFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-2-(4-methoxybenzoyl)acrylonitrile 、 2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetimidamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以300 mg的产率得到2-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED BIPHENYL ANALOGUES AS DUAL INHIBITORS OF AROMATASE AND SULFATASE
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE BIPHÉNYLE COMME INHIBITEURS DOUBLES DE L'AROMATASE ET DE LA SULFATASE

  摘要：

  提供的是化学式(Ia)的新的联苯衍生物。这些化合物作为芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂。它们特别适用于治疗涉及芳香化酶和硫酸酯酶的病理条件或疾病。此外，提供了制备这些化合物的方法以及含有所述产品的制药组合物，并将其用于制备药物，特别用于治疗由芳香化酶和硫酸酯酶活性特征的疾病，如激素依赖性癌症。

  公开号：

  WO2015100609A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED BIPHENYL ANALOGUES AS DUAL INHIBITORS OF AROMATASE AND SULFATASE
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE BIPHÉNYLE COMME INHIBITEURS DOUBLES DE L'AROMATASE ET DE LA SULFATASE

  摘要：

  提供的是化学式(Ia)的新的联苯衍生物。这些化合物作为芳香化酶和硫酸酯酶抑制剂。它们特别适用于治疗涉及芳香化酶和硫酸酯酶的病理条件或疾病。此外，提供了制备这些化合物的方法以及含有所述产品的制药组合物，并将其用于制备药物，特别用于治疗由芳香化酶和硫酸酯酶活性特征的疾病，如激素依赖性癌症。

  公开号：

  WO2015100609A1