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1-[(6RS)-7-sec-butoxycarbonyl-6-methylheptyl]imidazole | 73829-15-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-[(6RS)-7-sec-butoxycarbonyl-6-methylheptyl]imidazole
英文别名
Butan-2-yl 8-imidazol-1-yl-3-methyloctanoate
1-[(6RS)-7-sec-butoxycarbonyl-6-methylheptyl]imidazole化学式
CAS
73829-15-9
化学式
C16H28N2O2
mdl
——
分子量
280.411
InChiKey
JDWPIRMFPXGYSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-bromo-3-methyloctanoic acid sec-butyl ester 生成 1-[(6RS)-7-sec-butoxycarbonyl-6-methylheptyl]imidazole
    参考文献:
    名称:
    1-Substituted imidazoles for inhibition of thromboxane synthetase
    摘要:
    通用公式的咪唑衍生物:其中R.sup.1代表氢原子,或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基基团,符号.dbd.代表一个双键,该键为E或Z,或一个三键,m和n,可以相同也可以不同,每个代表零,或1至10的整数,以及其非毒性酸盐加合物,当R.sup.1代表氢原子时,其非毒性盐是新化合物。这些化合物对于兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用,并可用作治疗活性剂,用于炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
    公开号:
    US04256757A1
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文献信息

  • US4256757A
    申请人:——
    公开号:US4256757A
    公开(公告)日:1981-03-17
  • US4355170A
    申请人:——
    公开号:US4355170A
    公开(公告)日:1982-10-19
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