5-(3-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl)-5-methylmorpholin-3-one | 1392106-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(3-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl)-5-methylmorpholin-3-one
• 英文别名: 5-[3-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-5-methyl-morpholin-3-one；5-[3-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-5-methylmorpholin-3-one
• CAS: 1392106-05-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 341.797
• InChiKey: BHJIJEVWULUORD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl)-5-methylmorpholin-3-one 、 劳森试剂 以yielded the title compound (210 mg, 98% of theory)的产率得到5-(3-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl)-5-methylmorpholin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  1,4 oxazines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4噁唑烷的公式I，它们的制造方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等方面具有用途。

  公开号：

  US08399459B2
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-5-(3-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-5-methyl-morpholin-3-one 在 oxone 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(3-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl)-5-methylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的1,4噁嗪，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。

  公开号：

  US20120196863A1

文献信息

• US8399459B2
  申请人：——

  公开号：US8399459B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] 1,4 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012104263A2

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to 1,4 Oxazines of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.