摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile | 882866-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile
英文别名
3-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carbonitrile
3-[(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile化学式
CAS
882866-70-8
化学式
C15H11N3O2S
mdl
——
分子量
297.337
InChiKey
GETDOONWOVRWRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile硫酸 作用下, 反应 1.0h, 生成 3-[(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-4,5-dihydroisooxazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-氯-2-(氢氧氨基)-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)乙酮的合成与反应
    摘要:
    3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶,3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶,3-亚硝基喹喔啉,2-亚硝基-4 H-苯并[ b ]噻嗪,2-亚硝基-4 H-苯并[由2-氯-2-(氢氧亚氨基)-1-(4-甲基)合成了b ]恶嗪,异恶唑,异恶唑并[3,4 - d ]哒嗪和吡咯并[3,4- d ]异恶唑-4,6-二酮-2-苯基噻唑-5-基)乙酮和不同的试剂。通过元素分析和光谱数据证实了新合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430202
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-2-oxo-dimethylsulfonium bromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-[(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-氯-2-(氢氧氨基)-1-(4-甲基-2-苯基噻唑-5-基)乙酮的合成与反应
    摘要:
    3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶,3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶,3-亚硝基喹喔啉,2-亚硝基-4 H-苯并[ b ]噻嗪,2-亚硝基-4 H-苯并[由2-氯-2-(氢氧亚氨基)-1-(4-甲基)合成了b ]恶嗪,异恶唑,异恶唑并[3,4 - d ]哒嗪和吡咯并[3,4- d ]异恶唑-4,6-二酮-2-苯基噻唑-5-基)乙酮和不同的试剂。通过元素分析和光谱数据证实了新合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430202
点击查看最新优质反应信息