[5-Iodo-2-(3-methylbut-2-enyl)furan-3-yl]-trimethylsilane | 600158-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: [5-Iodo-2-(3-methylbut-2-enyl)furan-3-yl]-trimethylsilane
• CAS: 600158-72-3
• 化学式: C₁₂H₁₉IOSi
• 分子量: 334.272
• InChiKey: VRZPSLZNTCLRLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Iodo-2-(3-methylbut-2-enyl)furan-3-yl]-trimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-甲基-2-(3-甲基-2-丁烯基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  从甲硅烷基化呋喃的区域特异性合成多取代呋喃：玫瑰呋喃的简便合成方法

  摘要：

  利用区域特异性锂化烷基化的序列，本位-iodination，环硼氧烷的形成，的Sonogashira交叉偶联，镍-催化的交叉偶联和Suzuki交叉偶联反应中，几种方法已为2,3-二取代的呋喃的合成开发，2,4-二取代的呋喃，2,3,4-三取代的呋喃和2,3,5-三取代的呋喃。我们的方法使用三甲基甲硅烷基作为保护基团和ipso导向基团作为关键主题。该程序的优势可以通过玫瑰呋喃（9c）的两种简便合成方法恰当地说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00083-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(trimethylsilyl)furan 在 正丁基锂 、 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [5-Iodo-2-(3-methylbut-2-enyl)furan-3-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  从甲硅烷基化呋喃的区域特异性合成多取代呋喃：玫瑰呋喃的简便合成方法

  摘要：

  利用区域特异性锂化烷基化的序列，本位-iodination，环硼氧烷的形成，的Sonogashira交叉偶联，镍-催化的交叉偶联和Suzuki交叉偶联反应中，几种方法已为2,3-二取代的呋喃的合成开发，2,4-二取代的呋喃，2,3,4-三取代的呋喃和2,3,5-三取代的呋喃。我们的方法使用三甲基甲硅烷基作为保护基团和ipso导向基团作为关键主题。该程序的优势可以通过玫瑰呋喃（9c）的两种简便合成方法恰当地说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00083-5