4-amino-benzophenone oxime | 107947-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-benzophenone oxime
• 英文别名: 4-Amino-benzophenon-oxim；Phenyl-(4-amino-phenyl)-ketoxim；4-[(Hydroxyimino)phenylmethyl]benzeneamine；N-[(4-aminophenyl)-phenylmethylidene]hydroxylamine
• CAS: 107947-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: RDWLPUINBYVQAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-benzophenone oxime 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40 %的产率得到4-氨基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Mo@PANI催化的氧化脱肟反应

  摘要：

  脱肟是合成工业的重要变革。它可用于羰基的保护、表征和纯化，以及从非羰基分子合成酮。在现场，氧化脱肟反应可以利用氧化过程产生的驱动力，使反应在相对温和的条件下发生。最近，我们通过将PANI浸入MoCl 5的EtOH/H 2 O溶液中，设计并制备了聚苯胺负载钼(Mo@PANI)。该材料成功地用作氧化脱肟反应的高效催化剂，该反应在乙醇中使用H 2 O 2作为清洁氧化剂进行。反应底物范围广。它可以应用于含杂环的底物，使得该方案更适合药物中间体合成。由于Mo是动植物必需的微量元素，该方法环境友好，适合大规模制备。这项工作作为钼催化氧化脱肟反应的第一个例子，可能会激发催化剂设计和合成工艺开发的新思路。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108938
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 4-amino-benzophenone oxime 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Smith, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 4047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Characteristic features of heterophase polymerisation of styrene with simultaneous formation of surfactants at the interface
  作者：Nikolai I Prokopov、Inessa A Gritskova

  DOI：10.1070/rc2001v070n09abeh000669

  日期：2001.9.30

  Data on the heterophase polymerisation of styrene under conditions of surfactant formation at the monomer–water interface are generalised. A new, in principle, approach is proposed the essence of which is to obtain a monomer emulsion simultaneously with the synthesis of an emulsifier at the monomer–water interface and with initiation of the polymerisation in the interfacial layer. The preparation of

  在单体-水界面形成表面活性剂的条件下，苯乙烯的异相聚合数据得到了概括。原则上提出了一种新的方法，其本质是获得单体乳液，同时在单体-水界面合成乳化剂，并在界面层引发聚合反应。在界面处制备表面活性剂可以有效地控制分散度和形成的乳液的稳定性。通过改变界面处表面活性剂合成中使用的酸和金属反离子的性质，可以改变界面张力，影响单体的微乳化、崩解和界面吸附层结构的形成. 聚合物-单体颗粒的形成机理以及它们的直径和尺寸分布基本上取决于所得表面活性剂在水中的溶解度。参考书目包括 47 篇参考文献。
• Understanding the Mechanism of Sweet Taste:  Synthesis of Ultrapotent Guanidinoacetic Acid Photoaffinity Labeling Reagents
  作者：Srinivasan Nagarajan、Michael S. Kellogg、Grant E. DuBois、Göran Hellekant

  DOI：10.1021/jm960349q

  日期：1996.1.1

  Azido-functionalized analogs of potently sweet guanidinoacetic acids have been synthesized for use as sweetener receptor photoaffinity labeling reagents. These compounds have been synthesized using readily available starting materials. One of the azido-labeled guanidinoacetic acids has been evaluated in an electrophysiological model in the Rhesus monkey. We found that the photoaffinity-labeling reagent

  已经合成了强力的胍基乙酸的叠氮基官能化的类似物，用作甜味剂受体光亲和标记试剂。这些化合物已经使用容易获得的起始原料合成。已在恒河猴的电生理模型中评估了叠氮标记的胍基乙酸之一。我们发现光亲和标记试剂在猴舌暴露于试剂和紫外线的组合后，导致对甜味剂的电生理反应产生不可逆的抑制作用。
• 4,5-Dihydro-isoxazole derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：——

  公开号：US20040019059A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention is concerned with the compounds of formula 1 wherein m, n and p are each independently 0 or 1 and q is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; -A 1 =A 2 -A 3 =A 4 - is a pyridinylidene, pyridazinylidene, pyrimidinylidene, pyrazinylidene or phenylidene; B represents an amide, ketone or oxadiazole; D represents Ar or Het; Q represents a covalent direct bond or a ketone, —N—, —O—, —CR 5 R 6 —, amide, ethenyl, imine, sulfonyl, sulfinyl, 3-oxobutenyl, pyrazole, isoxazole or thiazole; L represents Ar or Het; R 1 represents hydrogen, halo, hydroxy, C (2-6) alkenyl, C (2-6) alkynyl, C (3-6) cycloalkyl, C (3-6) cycloalkenyl, cyano, guanidine, nitro, NR 17 R 18 , an optionally substituted C (1-6) alkyl or C (I6) alkyloxy; R 2 and R 3 each independently represent hydrogen, halo, C (1-6) alkyloxy or an optionally substituted C (1-6) alkyl; R 5 and R 6 each independently represent hydrogen, hydroxy, halo, an optionally substituted C (1-6) alkyl, C (2-6) alkenyl, C (2-6) alkynyl, C (3-6) cycloalkyl, C (3-6) cycloalkenyl, C (1-6) alkyloxy, cyano, (C═O)R 25 , (C—O)OR 16 , (SO 2 )R 16 , aminocarbonyloxy, aminoC (1-6) alkyl, NR 17 R 18 , N 3 , Ar or Het; or R 5 and R 6 together with the carbon atom to which they are attached, form an Ar or Het; Ar represents an optionally substituted C (6-14) aryl; Het represents an optionally substituted C (1-14) heterocycle; or a N-oxide, pharmaceutically acceptable addition salt, quaternary amine or stereochemically isomeric form thereof; the processes for their preparation and compositions comprising them. It further relates to their use as a medicine.

  本发明涉及公式1的化合物，其中m、n和p各自独立地为0或1，q为0、1、2、3、4或5；-A1=A2-A3=A4-为吡啶基亚甲基、吡嗪基亚甲基、嘧啶基亚甲基、吡嗪基亚甲基或苯基亚甲基；B代表酰胺、酮或噁二唑；D代表Ar或Het；Q代表共价直接键或酮、-N-、-O-、-CR5R6-、酰胺、乙烯基、亚胺、磺酰基、亚磺酰基、3-氧代丁烯基、吡唑、异唑或噻唑；L代表Ar或Het；R1代表氢、卤素、羟基、C（2-6）烯基、C（2-6）炔基、C（3-6）环烷基、C（3-6）环烯基、氰基、鸟氨酸基、硝基、NR17R18、可选取代的C（1-6）烷基或C（I6）烷氧基；R2和R3各自独立地代表氢、卤素、C（1-6）烷氧基或可选取代的C（1-6）烷基；R5和R6各自独立地代表氢、羟基、卤素、可选取代的C（1-6）烷基、C（2-6）烯基、C（2-6）炔基、C（3-6）环烷基、C（3-6）环烯基、C（1-6）烷氧基、氰基、（C═O）R25、（C-O）OR16、（SO2）R16、氨基羰氧基、氨基C（1-6）烷基、NR17R18、N3、Ar或Het；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成Ar或Het；Ar代表可选取代的C（6-14）芳基；Het代表可选取代的C（1-14）杂环；或者它们的N-氧化物、药学上可接受的加合盐、季铵盐或立体化学异构体形式；以及它们作为药物的用途。
• 4,5-dihydro-isoxazole derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US06583141B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  The present invention is concerned with the compounds of formula wherein m, n and p are each independently 0 or 1 and q is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; —A1═A2—A3═A4— is a pyridinylidene, pyridazinylidene, pyrimidinylidene, pyrazinylidene or phenylidene; B represents an amide, ketone or oxadiazole; D represents Ar or Het; Q represents a covalent direct bond or a ketone, —N—, —O—, —CR5R6—, amide ethenyl, imine, sulfonyl, sulfinyl, 3-oxobutenyl, pyrazole, isoxazole or thiazole; L represents Ar or Het; R1 represents hydrogen, halo, hydroxy, C(2-6)alkenyl, C(2-6)alkynyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkenyl, cyano, guanidine, nitro, NR17R18, an optionally substituted C(1-6)alkyl or C(1-6)alkyloxy; R2 and R3 each independently represent hydrogen, halo, C(1-6)alkyloxy or an optionally substituted C(1-6)alkyl; R5 and R6 each independently represent hydrogen, hydroxy, halo, an optionally substituted C(1-6)alkyl, C(2-6)alkenyl, C(2-6)alkynyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkenyl, C(1-6)alkyloxy, cyano, (C═O)R25, (C═O)OR16, (SO2)R16, aminocarbonyloxy, aminoC(1-6)alkyl, NR17R18, N3, Ar or Het; or R5 and R6 together with the carbon atom to which they are attached, form an Ar or Het; Ar represents an optionally substituted C(6-14)aryl; Het represents an optionally substituted C(1-14)heterocycle; or a N-oxide, pharmaceutically acceptable addition salt, quaternary amine or stereochemically isomeric form thereof; the processes for their preparation and compositions comprising them. It further relates to their use as a medicine.

  本发明涉及以下式的化合物，其中m、n和p各自独立地为0或1，q为0、1、2、3、4或5; -A1═A2-A3═A4-是吡啶基亚甲基、吡嗪基亚甲基、嘧啶基亚甲基、吡嗪基亚甲基或苯基亚甲基; B代表酰胺、酮或氧代二唑; D代表Ar或Het; Q代表共价直接键或酮、-N-、-O-、-CR5R6-、酰胺乙烯基、亚胺、磺酰基、亚磺酰基、3-氧代丁烯基、吡唑、异唑或噻唑; L代表Ar或Het; R1代表氢、卤素、羟基、C（2-6）烯基、C（2-6）炔基、C（3-6）环烷基、C（3-6）环烯基、氰基、胍、硝基、NR17R18、可选地取代的C（1-6）烷基或C（1-6）烷氧基; R2和R3各自独立地代表氢、卤素、C（1-6）烷氧基或可选地取代的C（1-6）烷基; R5和R6各自独立地代表氢、羟基、卤素、可选地取代的C（1-6）烷基、C（2-6）烯基、C（2-6）炔基、C（3-6）环烷基、C（3-6）环烯基、C（1-6）烷氧基、氰基、（C═O）R25、（C═O）OR16、（SO2）R16、氨基羰氧基、氨基C（1-6）烷基、NR17R18、N3、Ar或Het; 或R5和R6与它们附着的碳原子一起形成Ar或Het; Ar代表可选地取代的C（6-14）芳基; Het代表可选地取代的C（1-14）杂环; 或其N-氧化物、药学上可接受的加合盐、季铵盐或立体化学异构体形式; 以及它们的制备过程和包含它们的组合物。此外，本发明还涉及它们作为药物的用途。
• PhSe(O)OH/NHPI-catalyzed oxidative deoximation reaction using air as oxidant
  作者：Feng Wang、Chenggen Yang、Yaocheng Shi、Lei Yu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111849

  日期：2021.9