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(3R,5S)-3,5-bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-6-heptenitrile | 342645-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,5S)-3,5-bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-6-heptenitrile
英文别名
——
(3R,5S)-3,5-bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-6-heptenitrile化学式
CAS
342645-69-6
化学式
C19H39NO2Si2
mdl
——
分子量
369.695
InChiKey
JUOKIPHJBZIQKU-IAGOWNOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.26
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    42.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    固相中维生素 D3 文库的平行合成
    摘要:
    描述了在固体支持物上高效合成维生素 D(3) 系统。开发了两种用于固相合成维生素 D(3) 的合成策略。一种用于 11-羟基类似物,另一种用于大多数其他合成类似物。在后一种策略中,磺酸盐连接的 CD 环 58 最初固定在 PS-DES 树脂上,得到固体负载的 CD 环 63(方案 10)。类似地,通过将​​ CD 环 10 连接到氯磺酸树脂 64 上来制备固体负载的 CD 环 63。维生素 D(3) 系统是通过 A 环氧化膦的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成的固体支持的 CD 环,然后同时引入侧链并用 Cu(I) 催化的格氏试剂从树脂上裂解。维生素 D(3) 类似物的并行合成是通过使用射频编码组合化学的拆分和池方法以及用于侧链多样化和脱保护的手动并行合成器来完成的。此外,我们展示了在类似的协议中合成各种 A 环,以有效地制备积木。
    DOI:
    10.1021/ja003976k
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-5-chloro-2-[(2-ethoxyethyl)oxy]-4-hydroxy-2-vinylpentanitrile 在 咪唑 、 magnesium sulfate 、 copper(II) sulfate溶剂黄146tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 31.5h, 生成 (3R,5S)-3,5-bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-6-heptenitrile
    参考文献:
    名称:
    固相中维生素 D3 文库的平行合成
    摘要:
    描述了在固体支持物上高效合成维生素 D(3) 系统。开发了两种用于固相合成维生素 D(3) 的合成策略。一种用于 11-羟基类似物,另一种用于大多数其他合成类似物。在后一种策略中,磺酸盐连接的 CD 环 58 最初固定在 PS-DES 树脂上,得到固体负载的 CD 环 63(方案 10)。类似地,通过将​​ CD 环 10 连接到氯磺酸树脂 64 上来制备固体负载的 CD 环 63。维生素 D(3) 系统是通过 A 环氧化膦的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成的固体支持的 CD 环,然后同时引入侧链并用 Cu(I) 催化的格氏试剂从树脂上裂解。维生素 D(3) 类似物的并行合成是通过使用射频编码组合化学的拆分和池方法以及用于侧链多样化和脱保护的手动并行合成器来完成的。此外,我们展示了在类似的协议中合成各种 A 环,以有效地制备积木。
    DOI:
    10.1021/ja003976k
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