Methyl 6-oxohept-2-enoat | 60450-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 6-oxohept-2-enoat
• 英文别名: Methyl 6-oxohept-2-enoate；methyl 6-oxohept-2-enoate
• CAS: 60450-18-2；73923-21-4
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: PXPNWJGBSDMRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-oxohept-2-enoat 、 [二氟(苯硫基)甲基]三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到7,7-difluoro-6-hydroxy-6-methyl-7-(phenylsulfanyl)hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α,α-Difluoro-α-phenylsulfanyl-α-trimethylsilylmethane as “CF2−” synthetic building block for the preparation of gem-difluoromethylenated cyclopentanols

  摘要：

  A general strategy for the preparation of gem-difluoromethylenated cyclopentanols has been demonstrated; it involves sequential fluoride-catalyzed nucleophilic addition of alpha,alpha-difluoro-alpha-phenylsulfanyl-alpha-trimethylsilylmethane (PhSCF2SiMe3; 1) to homoallyl ketones followed by intramolecular radical cyclization. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.10.009