1,3,4-tri-O-benzyl-5-O-pivaloyl-2-O-<2-O-(benzyloxymethyl)-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-D-ribitol | 131771-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3,4-tri-O-benzyl-5-O-pivaloyl-2-O-<2-O-(benzyloxymethyl)-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-D-ribitol
• 英文别名: [(2R,3R,4S)-4-[[(6aR,8R,9R,9aR)-9-(phenylmethoxymethoxy)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]oxy]-2,3,5-tris(phenylmethoxy)pentyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 131771-51-2
• 化学式: C₅₆H₈₀O₁₂Si₂
• 分子量: 1001.41
• InChiKey: JPLNBFDSAFAFQO-HELZUYHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-tri-O-benzyl-5-O-pivaloyl-2-O-<2-O-(benzyloxymethyl)-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-D-ribitol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3,4-tri-O-benzyl-2-O-<2-O-(benzyloxymethyl)-5-O-(dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl>-5-O-(dimethoxytrityl)-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Elie, C. J. J.; Hoogerhout, P.; Muntendam, H. J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 9, p. 467 - 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-tri-O-benzyl-5-O-pivaloyl-D-ribitol 在 吡啶 、 trimethylsilyl trifluoromethylmethanesulfonate 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3,4-tri-O-benzyl-5-O-pivaloyl-2-O-<2-O-(benzyloxymethyl)-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Elie, C. J. J.; Hoogerhout, P.; Muntendam, H. J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 9, p. 467 - 473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELIE, C. J. J.;HOOGERHOUT, P.;MUNTENDAM, H. J.;WERKEN, G. VAN DE;MAREL, G+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 109,(1990) N, C. 467-473
  作者：ELIE, C. J. J.、HOOGERHOUT, P.、MUNTENDAM, H. J.、WERKEN, G. VAN DE、MAREL, G+

  DOI：——

  日期：——