1-(3-((S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-((3S,4R)-4-(3.4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl)urea | 1414573-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-((S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-((3S,4R)-4-(3.4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-[5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]-4-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]-3-[(3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl]urea
• CAS: 1414573-23-1
• 化学式: C₃₃H₄₇F₂N₅O₄Si
• 分子量: 643.85
• InChiKey: LHWAUKCRSBRAMR-ALYLKEMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-((S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-((3S,4R)-4-(3.4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl)urea 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-((3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(3-((S)-2-hydroxypropoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL UREA AND PYRROLIDINYL THIOUREA COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINYLE-URÉE ET DE PYRROLIDINYLE THIOURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TRKA

  摘要：

  公开号：

  WO2012158413A3