methyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(phenylthio)acetate | 129819-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(phenylthio)acetate
• 英文别名: methyl α-phenylthio-1,3-benzodioxole-5-acetate；methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 129819-53-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄S
• 分子量: 302.351
• InChiKey: WVNXLDHPJVKVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(phenylthio)acetate 在 copper diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 52.0h， 以50%的产率得到methyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α-硫代芳基/杂芳基乙酸酯的Pummerer型反应：芳基/杂芳基α-酮基酯的合成

  摘要：

  首次描述了铜催化的α-硫代芳基/杂芳基乙酸酯的Pummerer型反应。这种转变代表了合成α-酮酯的新途径，这是药物和有机合成的重要中间体。该反应通过原位产生的硫鎓离子进行而进行，该硫鎓离子经过水解以合成上可行的产率（最高达82％）提供α-酮酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.069
• 作为产物：
  描述：

  5-[二(苯基巯基)甲基]苯并[1,3]二氧杂环戊烯 在 盐酸 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(phenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Jung, Michael E.; Miller, Steven J., Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 839 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JUNG, MICHAEL E.;MILLER, STEVEN J., HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 839-853
  作者：JUNG, MICHAEL E.、MILLER, STEVEN J.

  DOI：——

  日期：——