N,N-Bis-{2-[2-(2-hydroxy-phenoxy)-ethoxy]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide | 118187-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis-{2-[2-(2-hydroxy-phenoxy)-ethoxy]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-bis[2-[2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 118187-56-7
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₈S
• 分子量: 531.627
• InChiKey: ODWLTFYYTOMDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis-{2-[2-(2-hydroxy-phenoxy)-ethoxy]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 376.0h， 生成 4,7,14,17,23,26,33,36-octaoxa-1,20-diazapentacyclo[18.18.6.240,43.08,13.027,32]hexatetraconta-8,10,12,27,29,31,40,42,45-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Diazadibenzo-30-crown-10衍生物作为敌草快的受体

  摘要：

  在丙酮-d 6溶液，1 H NMR光谱表明，受体4 - 9中，从容易合成的二苯并-30冠10衍生物制备1，形成强1：敌草快1分子包合复合物，其虽然目前主要作为该指示伴随着痕量的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80354-8
• 作为产物：
  描述：

  1,11-bis(4-tolylsulphonyloxy)-6-(4-tolylsulphonyl)-3,9-dioxa-6-azaundecane 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-Bis-{2-[2-(2-hydroxy-phenoxy)-ethoxy]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Diazadibenzo-30-crown-10衍生物作为敌草快的受体

  摘要：

  在丙酮-d 6溶液，1 H NMR光谱表明，受体4 - 9中，从容易合成的二苯并-30冠10衍生物制备1，形成强1：敌草快1分子包合复合物，其虽然目前主要作为该指示伴随着痕量的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80354-8

文献信息

• ANELLI, PIER LUCIO;SPENCER, NEIL;STODDART, J. FRASER, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1569-1572
  作者：ANELLI, PIER LUCIO、SPENCER, NEIL、STODDART, J. FRASER

  DOI：——

  日期：——