1-methylimidazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride | 1186530-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methylimidazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride；1-methylimidazole-4-sulfonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 1186530-12-0
• 化学式: C₄H₅ClN₂O₂S*ClH
• 分子量: 217.076
• InChiKey: ATXAZFADVIAHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylimidazole-4-sulfonyl chloride hydrochloride 、 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R*,4S*,6R*)-(+/-)-2-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl]-N-[4-(propan-2-yloxy)phenyl]-2-azabicyclo[2.2.2]octane-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-氮杂双环[2.2.2]辛烷类长链脂肪酸延伸酶6（ELOVL6）抑制剂的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-氮杂双环[2.2.2]辛烷衍生物，并作为长链脂肪酸延伸酶6（ELOVL6）抑制剂进行了评估。对我们针对ELOVL6的公司化学产品进行筛选后，鉴定出了铅1。探索化学反应的研究被应用到铅1中，以鉴定口服有效的，有效的和选择性的ELOVL6抑制剂28a。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.042

文献信息

• [EN] 2-AMINOBENZOXAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOBENZOXAZOLE ET LEURS BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES
  申请人：LION BIOSCIENCE AG

  公开号：WO2002079753A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to novel 2-aminobenzoxazole derivative compounds of the following formula (I), wherein R1 to R4 and Z have the meanings provided herein. The invention further relates to combinatorial libraries containing two or more such compounds, as well as methods of preparing 2-aminobenzoxazole derivative compounds.
• [EN] HETEROARYL AMIDES AS TYPE I GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL AMIDES COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE DE TYPE I
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008065500A2

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The present invention relates to a series of substituted heteroaryl amides of the Formula I, wherein HET, A, X¹ -X⁴, and R¹-R¹² groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.
  [FR] La présente invention concerne une série d'hétéroayl amides substitués de formule I, dans laquelle les groupes HET, A, X₁ à X₄, et R₁ à R₁₂ sont définis tels que dans la spécification, qui révèlent une activité en tant qu'inhibiteurs du transport de la glycine. La présente invention concerne également leurs sels pharmaceutiquement acceptables, les compositions pharmaceutiques les contenant, et leur utilisation dans l'amélioration de la cognition et le traitement des symptômes positifs et négatifs de la schizophrénie et d'autres psychoses chez les mammifères, y compris les humains.