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bis(4-methyl-2-nitrophenyl)amine | 65712-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4-methyl-2-nitrophenyl)amine
英文别名
4-Methyl-N-(4-methyl-2-nitrophenyl)-2-nitroaniline
bis(4-methyl-2-nitrophenyl)amine化学式
CAS
65712-02-9
化学式
C14H13N3O4
mdl
——
分子量
287.275
InChiKey
CFXKVFVXTWNBDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4-methyl-2-nitrophenyl)amine氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到双(2-氨基-4-甲基苯基)胺
    参考文献:
    名称:
    调整氧化还原活性的Tris(amido)配体的电子和立体参数
    摘要:
    制备了一系列钽化合物,以探测通过将供电子基团或吸电子基团添加到衍生自双(2-异丙基氨基-4-X-苯基)胺[ X,iPr(NNN cat)H 3,X = F,H,Me,t Bu])。X,iPr(NNN cat)H 3配体家族的一般合成方法是从4/4'二取代的二苯胺衍生物开始的。通过钯催化的交叉偶联实现了第二个配体修饰,即在侧面的氮部分上引入了芳族取代基,从而获得了双(2-3,5-二甲基苯基氨基-4-甲氧基-苯基)胺OMe,DMP(NNN cat)H 3(DMP = 3,5-C 6 H 3 Me 2),可以对空间位阻较小的异丙基衍生物进行比较研究。用1当量的TaMe 3 Cl 2处理三胺产生了高产率的相应二氯配合物X,R(NNN cat)TaCl 2(L)(L =空或Et 2 O)。这些中性二氯化物衍生物与[NBnEt 3 ] [Cl]反应生成阴离子三氯化物衍生物[NBnEt 3 ] [ X,R(NNN
    DOI:
    10.1021/ic401496w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    906. 1:9–9':1'-二咔唑的合成及相关实验
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9580004492
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文献信息

  • Bimetallic Complexes Supported by a Redox-Active Ligand with Fused Pincer-Type Coordination Sites
    作者:Denan Wang、Sergey V. Lindeman、Adam T. Fiedler
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b01380
    日期:2015.9.8
    structures in which each M(II) ion (M = Co, Cu, Zn) is bound in a meridional fashion by the bridging diarylamido N atom and O,N-donors of the salicyaldimine arms. The metal centers are also coordinated by a mono- or bidentate auxiliary ligand (Laux), resulting in complexes with the general form [M2(LN3O2)(Laux)2]+ (where Laux = 1-methyl-benzimidazole (1MeBI), 2,2′-bipyridine (bpy), 4,4′-dibromo-2,2′-bipyridine
    具有三齿,经络螯合的“钳”配体的单核配合物的非凡化学性质已刺激了包含多个钳位点的配体骨架的发展。在这里,描述了一种新颖的五齿配体(L N3O2)的配位化学,该配体提供了两个在中心二芳基酰胺单元上融合在一起的近距离NNO钳型隔室。三阴离子L 螯合物支持同双属结构,其中每个M(II)离子(M = Co,Cu,Zn)通过桥联的二芳基N原子和水杨醛亚胺臂的O,N-供体以子午方式结合。属中心还由单齿或双齿辅助配体(L aux)进行配位,生成具有[M]的一般形式的配合物。2(L )(L aux)2 ] +(其中L aux = 1-甲基-苯并咪唑(1MeBI),2,2'-联吡啶(bpy),4,4'-dibromo-2,2'-联吡啶( bpy Br2)或(S)-2-(4-异丙基-4,5-二氢恶唑基)吡啶(S - iPr OxPy))。NNO钳位点的融合性质导致属之间的属距离较短,范围从[Co
  • 38. The preparation of 2 : 2′-diaminodiphenylamines and 2 : 2′-diacetamidodiphenylamines and their behaviour on oxidation
    作者:Muriel L. Tomlinson
    DOI:10.1039/jr9390000158
    日期:——
  • Rosum, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1950, vol. 16, p. 434,439
    作者:Rosum
    DOI:——
    日期:——
  • Wieland; Roth, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 229
    作者:Wieland、Roth
    DOI:——
    日期:——
  • Lellmann, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 830
    作者:Lellmann
    DOI:——
    日期:——
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