1,4-diacetoxy-pent-2t-ene | 92490-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,4-diacetoxy-pent-2t-ene
• 英文别名: 1,4-diacetoxy-pent-2-ene；1,4-Diacetoxy-pent-2t-en；1,4-Diacetoxy-pent-2-en；1,4-diacetoxy-2-pentene；[(E)-4-acetyloxypent-2-enyl] acetate
• CAS: 92490-06-7
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: BVPNWYMFEJRQKX-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间戊二烯 在 四氯化碳 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,4-diacetoxy-pent-2t-ene
  参考文献：
  名称：

  Prevost, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10>10, p. 357,378,389 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(II) mediated regioselective acetoxylation of allylic acetates and 1,4-diacetoxylation of alkenes
  作者：István Macsári、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01304-5

  日期：1998.8

  Copper(II) chloride in presence of lithium chloride in acetic acid oxidizes allylic acetates with high regioselectivity. Tandem allylic CH bond functionalization of unsubstituted alkenes could be accomplished by using reagent together with catalytic amounts of palladium(II) salts.

  在乙酸中存在氯化锂的条件下，氯化铜（II）可以高区域选择性氧化烯丙基乙酸酯。未取代烯烃的串联烯丙基CH键官能化可通过将试剂与催化量的钯（II）盐一起使用来实现。
• Verfahren zur Herstellung von Acyloxybutenen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0027979A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  Verfahren zur Herstellung von Acyloxybutenen durch Umsetzung von ggf. substituiertem 1.3-Butadien mit Sauerstoff und niedermolekularen Carbonsäuren in Gegenwart eines Trägerkatalysators, der eine intermetallische Palladium-Kupfer-oder Platin-Kupfer-Verbindung enthält.

  在含有金属间钯-铜或铂-铜化合物的支撑催化剂存在下，通过任选取代的 1，3-丁二烯与氧和低分子量羧酸反应制备酰氧基丁烯的工艺。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Buten-3,4-diolmonoestern und neue 1-Buten-3-alkyl-3,4-diolmonoester
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0042098A2

  公开（公告）日：1981-12-23

  Verfahren zur Herstellung von 1-Buten-3,4-diolmono- estern durch Umsetzung von 1,3-Butadienen in Gegenwart von Palladium, Platin oder Salzen dieser Metalle mit Sauerstoff und Carbonsäuren in Gegenwart von Bromverbindungen und neue 1-Buten-3,4-diolmonoester der Formel in der einer der Reste X ein Wasserstoffatom, der andere Rest X einen R3-CO-Rest, R1 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen und die Reste R2 und R3 Alkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen bedeuten.

  一种制备 1-丁烯-3,4-二醇单酯的工艺，在溴化合物存在下，1,3-丁二烯在钯、 铂或这些金属的盐存在下与氧和羧酸反应，制得式如下的新 1-丁烯-3,4-二醇单酯 其中一个自由基 X 是氢原子，另一个自由基 X 是 R3-CO 自由基，R1 是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基，自由基 R2 和 R3 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基。
• Verfahren zur Herstellung von Diacyloxyhexadienen aus Hexatrienen und neue Diacyloxyhexadiene
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0046496A1

  公开（公告）日：1982-03-03

  Verfahren zur Herstellung von Diacyloxyhexadienen der Formel in der X einen R9-CO-Rest und die Reste R1 bis R9 Wasserstoffatome oder Alkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen bedeuten, durch Umsetzung von Hexadienen der Formel mit Sauerstoff und Carbonsäuren der Formel R9COOH in Gegenwart von Katalysatoren, die Palladium, Platin oder Salze dieser Metalle enthalten.

  一种制备式二乙氧基己二烯的工艺，其中 X 为 R9-CO 自由基，自由基 R1 至 R9 为氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基。 式中 X 为 R9-CO 自由基，R1 至 R9 自由基为氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基的制备工艺。 与氧和式 R9COOH 的羧酸在含有钯、铂或这些金属盐的催化剂存在下进行反应。
• Verfahren zur Herstellung von alpha, beta-ungesättigten Aldehyden und 2,7-Dimethyl-2,6-octadienal
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0069210A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von a,ß-ungesättigten Aldehyden durch Umsetzung von in 2·Stellung durch aliphatische Reste substituierten 1.4-Dlacyloxy-2-alkenen mit Wasser in Gegenwart von Säuren sowie von 2,7-Dimethyl-2,6-octadienal.

  本发明涉及一种在酸和 2,7-二甲基-2,6-辛二烯醛存在下，通过 1,4-二acyloxy-2-烯烃 2-位被脂肪基取代与水反应制备 a,ß-不饱和醛的工艺。