[Cu(I)(2-(3-(dimethylamino)propyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine)(MeCN)](triflate) | 1109236-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Cu(I)(2-(3-(dimethylamino)propyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine)(MeCN)](triflate)
• CAS: 1109236-63-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₂₇CuN₅
• 分子量: 453.996
• InChiKey: KMBAWCXAJORCNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧气 、 [Cu(I)(2-(3-(dimethylamino)propyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine)(MeCN)](triflate) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [Cu(III)2(μ-oxo)2(2-(3-(dimethylamino)propyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine)2](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  溶液中杂化胍稳定双（μ-氧）二铜核的形成：电子和空间扰动

  摘要：

  报道了一系列基于 1,3-丙二胺主链及其 Cu-O2 化学性质的新型杂化全烷基化胺-胍​​配体。铜(I)络合物在低温下在具有弱配位阴离子的非质子溶剂中很容易与O2反应，专门形成双(μ-氧代)二铜物种(O)。杂化二齿配体每一侧取代基的变化突出表明，空间要求较低的胺和胍取代基不仅增加了形成的O核的热稳定性，而且增强了内球酚盐羟基化途径。对选定的胍胺 O 物种的 TD-DFT 分析表明，观察到的额外可见特征是胍 π*→ Cu2O2 LMCT，它与经典的 oxo-zeu*→Cu(III) 和 πze*→ Cu(III) 一起出现LMCT 转变。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500884
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(I)(2-(3-(dimethylamino)propyl)-1,1,3,3-tetramethylguanidine)(MeCN)](triflate)
  参考文献：
  名称：

  溶液中杂化胍稳定双（μ-氧）二铜核的形成：电子和空间扰动

  摘要：

  报道了一系列基于 1,3-丙二胺主链及其 Cu-O2 化学性质的新型杂化全烷基化胺-胍​​配体。铜(I)络合物在低温下在具有弱配位阴离子的非质子溶剂中很容易与O2反应，专门形成双(μ-氧代)二铜物种(O)。杂化二齿配体每一侧取代基的变化突出表明，空间要求较低的胺和胍取代基不仅增加了形成的O核的热稳定性，而且增强了内球酚盐羟基化途径。对选定的胍胺 O 物种的 TD-DFT 分析表明，观察到的额外可见特征是胍 π*→ Cu2O2 LMCT，它与经典的 oxo-zeu*→Cu(III) 和 πze*→ Cu(III) 一起出现LMCT 转变。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500884

文献信息

• Herres-Pawlis, Sonja; Verma, Pratik; Haase, Roxana, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1154 - 1169
  作者：Herres-Pawlis, Sonja、Verma, Pratik、Haase, Roxana、Kang, Peng、Lyons, Christopher T.、et al.

  DOI：——

  日期：——