(4-methoxy-phenyl)-[2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzothiazol-2-yl]-methanone | 21718-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-[2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzothiazol-2-yl]-methanone
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-2-yl)methanone；2-(p-Methoxy-phenyl)-2-p-anisoyl-benzothiazolin
• CAS: 21718-37-6
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: IVVAIGDOPPQUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-[2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzothiazol-2-yl]-methanone 在 cadmium(II) acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Bis--cadmium(II)
  参考文献：
  名称：

  Bayer,E.; Breitmaier,E., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 3, p. 728 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 、 2-氨基苯硫醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到(4-methoxy-phenyl)-[2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-benzothiazol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑啉的酰基自由基：用于烷基化，链烯基化和炔基化反应的合成子

  摘要：

  我们从根本上描述了一种新的可见光驱动的均质C–C键断裂模式，用于从C2-酰基取代的苯并噻唑啉生成酰基。反应性物质可用作通用的合成子，用于形式化的自由基烷基化，烯基化和炔基化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01717

文献信息

• Metal– and Additive–Free Synthesis of α-Hydroxyamino Ketones Enabled by Organophotocatalyst
  作者：Ken Yamanomoto、Tadachika Matsudaira、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1055/a-2059-3003

  日期：——

  for the synthesis of α-hydroxyamino ketones, which involves the benzoylation reaction of nitrones with 2-benzoyl-2-phenylbenzothiazoline under organophotocatalysis. This method offers access to a variety α-hydroxyamino ketones without the use of any transition-metal catalyst or base. Control experiments suggested that the reaction proceeded through a benzoyl radical addition to nitrone. Benzothiazoline

  我们在此报告了一种直接合成 α-羟基氨基酮的方法，该方法涉及硝酮与 2-苯甲酰基-2-苯基苯并噻唑啉在有机光催化下的苯甲酰化反应。该方法提供了在不使用任何过渡金属催化剂或碱的情况下获得各种 α-羟基氨基酮的途径。对照实验表明，反应是通过苯甲酰基自由基加成硝酮进行的。发现苯并噻唑啉是比 Hantzsch 酯更合适的自由基前体。