((2S,3S,4aR,8S,8aR)-8-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,4a,5,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl benzoate | 943032-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3S,4aR,8S,8aR)-8-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,4a,5,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl benzoate
• CAS: 943032-41-5
• 化学式: C₂₇H₃₄O₆
• 分子量: 454.563
• InChiKey: FVHJHIPKTYVEOF-VQHLWIOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S,4aR,8S,8aR)-8-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,4a,5,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl benzoate 在 臭氧 、 三苯基膦 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从d-（-）-奎宁酸作为强力糖苷酶抑制剂快速合成三羟基和四羟基氮杂环庚烷

  摘要：

  由d -（-）-奎宁酸合成了3,4,6-三羟基氮杂环庚烷和7-羟甲基-3,4,5-三羟基氮杂环庚烷以及已知的3,4,5-三羟基氮杂环庚烷作为强大的糖苷酶抑制剂。一种有效的方式。关键步骤是在RuCl 3 / NaIO 4 /磷酸盐缓冲液（pH 7）条件下，将受保护的手性1,4,5-环己-2-烯三醇进行二羟基化，然后进行还原性氨基环化反应。我们发现选择合适的手性1,4,5-环己-2-烯三醇的C1-OH保护基会增加环化的收率。初步的生物学数据表明，其中某些氮杂环丙烷对α-甘露糖苷酶和α-岩藻糖苷酶具有有效的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jo070058x
• 作为产物：
  描述：

  莽草酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 ((2S,3S,4aR,8S,8aR)-8-(benzyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,4a,5,8,8a-hexahydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  从sh草酸全合成（-）-y烯酮的新方法。

  摘要：

  从sh草酸立体选择性合成中首次制备了天然抗肿瘤产物（-）-玉米select酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1459