1-(tert-butyl) 2-isopropyl indoline-1,2-dicarboxylate | 1248796-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-isopropyl indoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1248796-70-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: XQFKJZLBJBCRLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 5-异氰基-4-甲基-苯基-1,3-噻唑 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 (S)-1-{(S_P)-2-[2-(dicyclohexylphosphino)phenyl]ferrocenyl}ethylbis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以2%的产率得到1-tert-Butyl 2-isopropyl 1H-indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of indoles derivatives catalyzed by Walphos/rhodium complexes

  摘要：

  The enantioselective hydrogenation of indole esters has been carried out efficiently in the presence of a rhodium catalyst modified by Walphos-type chiral ligands. The addition of a base can be beneficial in some catalytic conditions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.030