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(S)-1-(7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine | 1338482-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine
英文别名
(1S)-1-(4-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine
(S)-1-(7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine化学式
CAS
1338482-87-3
化学式
C9H10FN3
mdl
——
分子量
179.197
InChiKey
LPWHKHKVTKDHHE-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基氟苯 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 (S)-1-(7-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
    摘要:
    含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物,用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病,包括但不限于自身免疫疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、Sjögren综合征和自身免疫性溶血性贫血,以及包括所有形式的过敏反应的过敏症状。本发明还提供了治疗依赖于或与p110δ活性相关的癌症的方法,包括但不限于介导的白血病,如急性髓细胞白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增生性疾病(MPD)、慢性髓细胞白血病(CML)、T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)、B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤,如乳腺癌。
    公开号:
    US20110245257A1
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文献信息

  • [EN] PEPTIDOMIMETIC PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DU PROTÉASOME
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2019075252A1
    公开(公告)日:2019-04-18
    The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) and Formula (I'): where the substituents R, R1, R3 R4, R', W, X, Y, Z, k, and m are as defined herein and where the substituents R, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z, and m are as defined herein. These compounds are used in the treatment of bacterial infections, parasite infections, fungal infections, cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative diseases and disorders, inflammatory disorders, or muscular dystrophy or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.
    本发明的化合物由具有式(I)和式(I')的以下化合物表示:其中取代基R、R1、R3、R4、R'、W、X、Y、Z、k和m如本文所定义,取代基R、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和m如本文所定义。这些化合物用于治疗细菌感染、寄生虫感染、真菌感染、癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病和紊乱、炎症性疾病,或肌肉萎缩症,或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
  • Heterocyclic compounds and their uses
    申请人:Cushing Timothy David
    公开号:US08575183B2
    公开(公告)日:2013-11-05
    Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.
    含有替代的双环杂芳基的化合物以及包含它们的组合物,用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠病、炎性眼病、炎性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤病、慢性炎症疾病,包括但不限于自身免疫疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjogren综合征和自身免疫性溶血性贫血,包括所有形式的超敏反应的过敏症状。本发明还提供了治疗介导、依赖或与p110δ活性相关的癌症的方法,包括但不限于白血病,如急性髓细胞白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增生性疾病(MPD)、慢性髓细胞白血病(CML)、T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)、B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、非何杰金淋巴瘤(NHL)、B细胞淋巴瘤和实体瘤,如乳腺癌。
  • Peptidomimetic proteasome inhibitors
    申请人:CORNELL UNIVERSITY
    公开号:US11203613B2
    公开(公告)日:2021-12-21
    The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) and Formula (I′): where the substituents R, R1, R3 R4, R′, W, X, Y, Z, k, and m are as defined herein and where the substituents R, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z, and m are as defined herein. These compounds are used in the treatment of bacterial infections, parasite infections, fungal infections, cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative diseases and disorders, inflammatory disorders, or muscular dystrophy or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.
    本发明的化合物由具有式(I)和式(I′)的下列化合物表示:其中取代基R、R1、R3 R4、R′、W、X、Y、Z、k和m如本文所定义,取代基R、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和m如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染、寄生虫感染、真菌感染、癌症、免疫性疾病、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病或肌肉萎缩症,或为移植器官或组织提供免疫抑制。
  • PEPTIDOMIMETIC PROTEASOME INHIBITORS
    申请人:Cornell University
    公开号:EP3694605A1
    公开(公告)日:2020-08-19
  • US8575183B2
    申请人:——
    公开号:US8575183B2
    公开(公告)日:2013-11-05
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