[2-(2-fluoro-phenyl)-1-(methoxymethyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 923564-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(2-fluoro-phenyl)-1-(methoxymethyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(2-fluorophenyl)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 923564-33-4
• 化学式: C₁₆H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 326.368
• InChiKey: PGWNKQHAGXBQIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-fluoro-phenyl)-1-(methoxymethyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 、 sodium hydrogen sulfate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 2-[3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2-fluoro-phenyl)-2-oxo-butyl]-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15767

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-DL-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 [2-(2-fluoro-phenyl)-1-(methoxymethyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN

  摘要：

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。

  公开号：

  WO2020006294A1

文献信息

• [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019190885A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS DIPEPTEDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1912946A1

  公开（公告）日：2008-04-23
• CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：BLADE THERAPERTICS, INC.

  公开号：US20210009564A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS DIPEPTEDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTEDYL PEPTIDASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007015767A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (1); X is selected from CH, CF and N; R5 is selected from H, C₁-C₆ alkyl, C₁-C₆ fluoroalkyl, and -OR12; R9 is selected from H -NR13C(O)R14 and -C(O)NR10R11; R12 is selected from H, C₁-C₆ alkyl and C₃-C₆ cycloalkyl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I : ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci ; dans laquelle A est égal à X est choisi parmi CH, CF et N ; R5 est choisi parmi H, C₁-C₆ alkyle, C₁-C₆ fluoroalkyle, et -OR12 ; R9 est choisi parmi H -NR13C(O)R14 et -C(O)NRlORl 1 ; R12 est choisi parmi H, C₁-C₆ alkyle et C₃-C₆ cycloalkyle, pour une utilisation comme inhibiteurs de l'enzyme DPP-IV dans le traitement ou la prévention de maladies comprenant le diabète de Type II.