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(3E)-1-deuterooxy-3,6-dideuterohex-3-ene | 1315608-61-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3E)-1-deuterooxy-3,6-dideuterohex-3-ene
英文别名
——
(3E)-1-deuterooxy-3,6-dideuterohex-3-ene化学式
CAS
1315608-61-7
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
103.137
InChiKey
UFLHIIWVXFIJGU-VDWNRBBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙基铝3-丁炔-1-醇二氯二茂锆重水 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (1E)-1,4-dideutero-2-(2-deuterooxyethyl)but-1-ene 、 (3E)-1-deuterooxy-3,6-dideuterohex-3-ene
    参考文献:
    名称:
    Cp2ZrCl2-Catalyzed cycloalumination of acetylenic alcohols and propargylamines by Et3Al
    摘要:
    研究了Cp2ZrCl2催化的乙炔醇和炔丙胺与Et3Al的环铝化反应。该过程生成2,3-二取代的铝杂环戊-2-烯,通过对其氘解和水解产物的分析鉴定了这些产物。烷基和苯基取代的炔丙胺的环铝化反应具有高度的区域选择性和立体选择性,以高产率得到相应的烯丙胺衍生物。与苯基衍生物不同,烷基取代的乙炔醇(炔丙醇、高炔丙醇和双高炔丙醇)的环铝化反应不具有区域选择性。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0013-2
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