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3,3-[1,2-Ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)-5α-estra-5,17β-diol
3,3-[1,2-Ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)-5α-estra-5,17β-diol | 144017-37-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-[1,2-Ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)-5α-estra-5,17β-diol
英文别名
(5R,8R,9R,10R,11S,13S,14S,17S)-11-(4-methoxyphenyl)-13-methylspiro[1,2,4,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-5,17-diol
CAS
144017-37-8
化学式
C
27
H
38
O
5
mdl
——
分子量
442.596
InChiKey
MXXAQKIYOOKDHK-ARHDZEQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
32
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
68.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3,3-[1,2-Ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)-5α-estra-5,17β-diol
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
3,3-[1,2-Ethanediylbis(oxy)]-5-hydroxy-11β-(4-methoxyphenyl)-5α-estran-17-one
参考文献:
名称:
D-homo-(16-ene)-11.beta.-aryl-4-estrenes, process for their production
摘要:
通用式I的新D-同系-(16-烯)-11β-芳基-4-雌甾烯以及其与酸的药用兼容盐被描述,其中X代表一个氧原子,羟胺氧基化合物>N.OH或两个氢原子,R1代表一个氢原子或一个甲基基团,R2代表一个羟基,一个C1-C10烷氧基或C1-C10酰氧基团,R11代表一个氟、氯或溴原子,然后R12和R13一起表示一个额外的键或R11代表一个直链或支链C1-C4-烷基基团或一个氢原子,然后R12和R13各自表示一个氢原子或一起表示一个额外的键,而R3和R4的含义与竞争孕酮拮抗剂的描述中所示的通常含义相同。该发明还涉及一种用于生产新化合物的方法,包含这些化合物的药物制剂,它们用于生产药物制剂以及为该过程所必需的新中间体。这些新化合物对孕激素受体具有很强的亲和力,并显示出强大的抗孕激素、抗糖皮质激素、抗矿物质皮质激素和抗雄激素性能。
公开号:
US05519027A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
D-HOMO-(16-EN)-11 BETA-ARYL-4-ESTRENE,VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL.
申请人:
SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:
EP0567472B1
公开(公告)日:
1998-10-07
US5519027A
申请人:
——
公开号:
US5519027A
公开(公告)日:
1996-05-21
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