2-Iod-isovaleriansaeure-ethylester | 33666-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Iod-isovaleriansaeure-ethylester
• 英文别名: 2-iodo-3-methyl-butyric acid ethyl ester；Ethyl 2-iodo-3-methylbutanoate
• CAS: 33666-91-0
• 化学式: C₇H₁₃IO₂
• 分子量: 256.084
• InChiKey: UZKDJNBCADXTLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iod-isovaleriansaeure-ethylester 在 间苯三酚 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-甲基-2-硝基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC INDOLOPYRIDINES AS EG5 INHIBITORS
  [FR] INDOLOPYRIDINES TÉTRACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EG5

  摘要：

  具有特定化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗Eg5活性的化合物，具有抑制增殖和/或诱导凋亡活性。

  公开号：

  WO2009024613A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸乙酯 生成 2-Iod-isovaleriansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  锂酯烯酸酯的卤化。一种方便的制备α-碘和α-溴代酯的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97343-5

文献信息

• [EN] INDOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINESIN SPINDLE PROTEIN (EG5 )<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE FUSEAU KINÉSINE (EG5)
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009024190A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效Eg5抑制化合物。
• Process for preparing enantiomerically pure indolopyrinidines
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2098524A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  The invention relates to a novel process for the preparation of pharmacologically interesting indolopyridine derivatives containing tetracyclic tetrahydro-ß-carboline-hydantoines linked to a basic side chain and the corresponding salts, which can be used as Eg5 inhibitor, with very high overall chemical yield and enantiomeric purity.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备含有四环四氢-ß-咔啉-海因妥因结构的药理学上有趣的吲哚吡啶衍生物，这些衍生物与一种碱性侧链相连，并且其相应的盐可以用作Eg5抑制剂，具有非常高的总化学收率和对映体纯度。
• INDOLOPYRIDINES AS EG5 KINESIN MODULATORS
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20090233902A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某个公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。
• Indolopyridines as Eg5 kinesin modulators
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US08530493B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某一公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有描述中所示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。
• INDOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINESIN SPINDLE PROTEIN (EG5)
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20110027226A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of a certain formula I, in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某一公式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指定的含义，是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的有效Eg5抑制剂化合物。