| 223547-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 223547-75-9
• 化学式: C₃₂H₅₀O₇Si
• 分子量: 574.83
• InChiKey: VTJBAVWHMIIGHJ-LMGQRNCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙酸酐 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 [(1R,4S,5'S,6R,7S,8S,9R,10R,12S,13S,15R,18S)-15-azido-5'-hydroxy-5',7,9,13-tetramethyl-16-oxo-8-trimethylsilyloxyspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-2-ene-6,2'-oxane]-10-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  头孢抑素南方单位的合成。7. (+)-Cephalostatin 7、(+)-Cephalostatin 12 和 (+)-Ritterazine K1 的总合成

  摘要：

  描述了醇 4 向 α-叠氮酮 6 的转化，这是一种六环类固醇，具有头孢抑素 7 (10) 的共手性南部部分的必要功能和螺酮立体化学。α-叠氮酮 5 和 6 的 1:1 混合物与碲化氢钠反应后，裂解保护基团头孢抑素 12 (9)、头孢抑素 7 (10) 和利特嗪 K (11)。

  DOI：

  10.1021/ja9817141
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal samarium diiodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 铬酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.69h， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢抑素南方单位的合成。7. (+)-Cephalostatin 7、(+)-Cephalostatin 12 和 (+)-Ritterazine K1 的总合成

  摘要：

  描述了醇 4 向 α-叠氮酮 6 的转化，这是一种六环类固醇，具有头孢抑素 7 (10) 的共手性南部部分的必要功能和螺酮立体化学。α-叠氮酮 5 和 6 的 1:1 混合物与碲化氢钠反应后，裂解保护基团头孢抑素 12 (9)、头孢抑素 7 (10) 和利特嗪 K (11)。

  DOI：

  10.1021/ja9817141