tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-(((((5'-(3-nitrophenyl)-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanetriyl))tetraacetate | 1263369-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-(((((5'-(3-nitrophenyl)-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanetriyl))tetraacetate
• CAS: 1263369-12-5
• 化学式: C₄₅H₆₄N₆O₁₀
• 分子量: 849.037
• InChiKey: JGFKRIWZTRLIBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  183.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-(((((5'-(3-nitrophenyl)-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanetriyl))tetraacetate 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以48%的产率得到tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-(((((5'-(3-aminophenyl)-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanetriyl))tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪联吡啶配体合成方法制备新型发光Eu（III）配合物

  摘要：

  事实证明，用于合成功能化联吡啶配体的“三嗪”方法是制备发光Eu（III）配合物的便捷方法。该方法允许通过控制光物理性质灵活地构建生色团和配位体。以此方式制备的（III）络合物[ Eu1 ] – [ Eu5 ]在水性介质中表现出强烈的长寿命以金属为中心的发光。在联吡啶的5位上的芳族取代基对发光参数具有显着影响，并用于引入生物缀合的功能。带有伯胺基团的配合物[ Eu4 ]和[ Eu5 ]是现成的发光“标签”，用于肽标记。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.058
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 143.5h， 生成 tetra-tert-butyl 2,2',2'',2'''-(((((5'-(3-nitrophenyl)-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(azanetriyl))tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪联吡啶配体合成方法制备新型发光Eu（III）配合物

  摘要：

  事实证明，用于合成功能化联吡啶配体的“三嗪”方法是制备发光Eu（III）配合物的便捷方法。该方法允许通过控制光物理性质灵活地构建生色团和配位体。以此方式制备的（III）络合物[ Eu1 ] – [ Eu5 ]在水性介质中表现出强烈的长寿命以金属为中心的发光。在联吡啶的5位上的芳族取代基对发光参数具有显着影响，并用于引入生物缀合的功能。带有伯胺基团的配合物[ Eu4 ]和[ Eu5 ]是现成的发光“标签”，用于肽标记。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.058