3,4,5-trichloro-N-(3-methoxypyrazin-2-yl)thiophene-2-sulphonamide | 809239-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4,5-trichloro-N-(3-methoxypyrazin-2-yl)thiophene-2-sulphonamide
• 英文别名: 3,4,5-trichloro-N-(3-methoxypyrazin-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 809239-73-4
• 化学式: C₉H₆Cl₃N₃O₃S₂
• 分子量: 374.656
• InChiKey: XSTXRMMXCDHKPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trichloro-N-(3-methoxypyrazin-2-yl)thiophene-2-sulphonamide 在 sodium hydride 、 正丁基锂 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3,4-dichloro-N-(3-methoxypyrazin-2-yl)thiophene-2-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPTIONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)
  [FR] COMPOSES DE SULPHONAMIDE QUI MODULENT L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE (CCR4)

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗的噻吩磺胺类化合物。

  公开号：

  WO2004108717A1
• 作为产物：
  描述：

  Trichlorthiophensulfonylchlorid 、 2-氨基-3-甲氧基吡嗪 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4,5-trichloro-N-(3-methoxypyrazin-2-yl)thiophene-2-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPTIONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)
  [FR] COMPOSES DE SULPHONAMIDE QUI MODULENT L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE (CCR4)

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗的噻吩磺胺类化合物。

  公开号：

  WO2004108717A1

文献信息

• Sulptionamide compounds that modulate chemokine receptor activity (CCR4)
  申请人：Mete Antonio

  公开号：US20060128723A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention provides thienylsulphonamides for use in therapy.

  本发明提供了用于治疗的噻唑磺酰胺。
• SULPTIONAMIDE COMPOUNDS THAT MODULATE CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY (CCR4)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1633744A1

  公开（公告）日：2006-03-15