(S)-2-[(S)-2-{(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-[(S)-1,3-bis-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyrylamino}-4-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid diethyl ester | 219959-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-{(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-[(S)-1,3-bis-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyrylamino}-4-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid diethyl ester
• CAS: 219959-99-6
• 化学式: C₅₉H₈₉N₇O₂₄
• 分子量: 1280.39
• InChiKey: VSEJBTCSULPYQA-VLOLPVCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  45.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  423.33
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-{(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-[(S)-1,3-bis-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyrylamino}-4-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-[(S)-2-{(S)-2-Amino-4-[(S)-1,3-bis-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyrylamino}-4-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  蛋白-树状聚合物设计用于互补识别细胞色素c：树状聚合物结构，以实现纳米级蛋白质复合。

  摘要：

  开发了其中结合了聚阴离子七（谷氨酸），荧光卟啉锌锌，亲水性聚醚表面和非肽疏水性树突的“蛋白树状聚合物”，作为用于蛋白质识别的一系列新的合成受体。如在生物蛋白质-蛋白质识别系统中所观察到的，它们在其表面上具有聚阴离子“补丁”结构，并与带正电的细胞色素c补丁发生互补的静电相互作用。通过监测卟啉锌的荧光猝灭，在磷酸盐缓冲液（pH 7）中确定所得超分子复合物的稳定性常数。这些蛋白质树状大分子受体在水溶液中对细胞色素c蛋白的亲和力高于对生物细胞色素b5的亲和力。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200501131
• 作为产物：
  描述：

  谷氨酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 ammonium formate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-{(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-[(S)-1,3-bis-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyrylamino}-4-((S)-1,3-bis-ethoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-butyrylamino]-pentanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of immobilised chiral dendrimers

  摘要：

  对氨基酸手性树枝状聚合物的一锅合成方法表明，具有肽链的树枝状聚合物产量很高。利用这种合成策略，可以改变外围功能，也可以取代其他氨基酸，得到混合氨基酸树枝状聚合物。我们的树枝状聚合物是通过羧基衍生树枝状聚合物与氨基丙基改性二氧化硅的偶联方法实现固定化的。在一锅程序中使用 2-乙氧基-1-乙氧基-1,2-二氢喹啉可改善反应条件，从而获得含有大量树枝状聚合物的二氧化硅。固态核磁共振分析证实，树枝状聚合物与二氧化硅结合在一起，而且看起来结构完整。这些固定的手性树枝状聚合物构成了用于高效液相色谱的新型手性固定相。

  DOI：

  10.1039/b008597i

文献信息

• Twyman, L. J.; Beezer, A. E.; Esfand, R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 12, p. 3408 - 3460
  作者：Twyman, L. J.、Beezer, A. E.、Esfand, R.、Mathews, B. T.、Mitchell, J. C.

  DOI：——

  日期：——