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dimethyl 1H-1,2-benzodiazepin-3,4-dicarboxylate | 85929-91-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethyl 1H-1,2-benzodiazepin-3,4-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 1H-1,2-benzodiazepine-3,4-dicarboxylate
dimethyl 1H-1,2-benzodiazepin-3,4-dicarboxylate化学式
CAS
85929-91-5
化学式
C13H12N2O4
mdl
——
分子量
260.249
InChiKey
SKCHWKMWBCPXLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154-155 °C
  • 沸点:
    385.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳三乙胺 作用下, 反应 1.0h, 以98%的产率得到dimethyl 1H-1,2-benzodiazepin-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Recent developments in organic synthesis by electrolysis
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91232-3
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文献信息

  • REACTIONS OF TROPONE TOSYLHYDRAZONE SODIUM SALT WITH ACETYLENE DERIVATIVES: A NOVEL SYNTHESIS OF 1<i>H</i>-1,2-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
    作者:Katsuhiro Saito
    DOI:10.1246/cl.1983.463
    日期:1983.4.5
    The reactions of tropone tosylhydrazone sodium salt (1) with acetylenes (3a–3c) afforded 1H-1,2-benzodiazepines (8a–8c), which are considered to be formed by additions of diazotropylidene (2) with the acetylenes via norcaradiene intermediates (6).
    托酮甲苯磺酰腙钠盐 (1) 与乙炔 (3a–3c) 反应生成 1H-1,2-苯二氮卓类 (8a–8c),这被认为是通过降卡二烯中间体与乙炔加成重氮基腙 (2) 形成的(6).
  • The Reactions of Tropone Tosylhydrazone Sodium Salt with Acetylene Derivatives Possessing Electron-Withdrawing Groups: A Novel Method of Synthesis of 1<i>H</i>-1,2-Benzodiazepine Derivatives
    作者:Katsuhiro Saito
    DOI:10.1246/bcsj.60.2105
    日期:1987.6
    Reactions of tropone tosylhydrazone sodium salt with dimethyl and diethyl acetylenedicarboxylate gave dimethyl and diethyl 1H-1,2-benzodiazepin-3,4-dicarboxylate, respectively. The same reactions, but using ethyl acetylenecarboxylate and 3-butyn-2-one, afforded ethyl 1H-1,2-benzodiazepin-4-carboxylate and 4-acetyl-1H-1,2-benzodiazepine, respectively, accompanied by 8-azaheptafulvene derivatives derived
    托酮甲苯磺酰腙钠盐与乙炔二甲酸二甲酯和乙炔二甲酸二甲酯的反应分别得到1H-1,2-苯并二氮杂-3,4-二甲酸二甲酯和二乙酯。相同的反应,但使用乙炔羧酸乙酯和 3-butyn-2-one,分别得到 1H-1,2-benzodiazepin-4-carboxylate 和 4-acetyl-1H-1,2-benzodiazepine,伴随着 8-azaheptafulvene由钠盐和乙炔衍生物衍生的衍生物,以及由对甲苯亚磺酸和乙炔衍生物形成的对甲苯亚磺酸酯。钠盐与2-丁酸乙酯反应得到相应的亚磺酸酯,但没有得到二氮杂衍生物。
  • SAITO, KATSUHIRO, CHEM. LETT., 1983, N 4, 463-464
    作者:SAITO, KATSUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • ALEMAGNA, A.;DEL, BUTTERO, P.;LICANDRO, E.;MAIORANA, S.;TRAVE, R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 6, 971-976
    作者:ALEMAGNA, A.、DEL, BUTTERO, P.、LICANDRO, E.、MAIORANA, S.、TRAVE, R.
    DOI:——
    日期:——
  • SARRO, KATSUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2105-2109
    作者:SARRO, KATSUHIRO
    DOI:——
    日期:——
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