tert-butyloxycarbonylamino acetic acid guacil ester | 1207070-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyloxycarbonylamino acetic acid guacil ester
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1207070-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• mdl: MFCD27665126
• 分子量: 281.309
• InChiKey: BVKXLCKHJZIPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyloxycarbonylamino acetic acid guacil ester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-methoxyphenylaminoacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Process Optimization of Amtolmetin: An Antiinflammatory Agent

  摘要：

  Efforts toward the synthesis and process optimization of amtolmetin guacil 1 are described. High-yielding electrophilic substitution followed by Wolf-Kishner reduction are the key features in the novel synthesis of tolmetin 2 which is an advanced intermediate of 1.

  DOI：

  10.1021/op900284w
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 木榴油 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到tert-butyloxycarbonylamino acetic acid guacil ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Process Optimization of Amtolmetin: An Antiinflammatory Agent

  摘要：

  Efforts toward the synthesis and process optimization of amtolmetin guacil 1 are described. High-yielding electrophilic substitution followed by Wolf-Kishner reduction are the key features in the novel synthesis of tolmetin 2 which is an advanced intermediate of 1.

  DOI：

  10.1021/op900284w

文献信息

• [EN] DIARYL-Β-LACTAM COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIARYL-B-LACTAME ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 二芳基-β-内酰胺类化合物及其制备方法和在制药中的用途
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2017167183A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  本发明属合成药物化学领域，涉及一类新型具有显著抗肿瘤活性的二芳基-β-内酰胺类化合物及其在制药中的应用。本发明还包括这类化合物、其药用盐及其药物组合物在制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物中的应用。所述的二芳基-β-内酰胺类化合物具有如下通式结构:（I）.