8-(2-(tert-butylperoxy)-3-hydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one | 1196892-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-(2-(tert-butylperoxy)-3-hydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
• CAS: 1196892-21-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₆
• 分子量: 336.385
• InChiKey: HADITOOGJYKIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 奥斯生诺 在 titanium(IV) isopropylate 、 D-(-)酒石酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 以56%的产率得到8-(2-(tert-butylperoxy)-3-hydroxy-3-methylbutyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of angelmarin

  摘要：

  Angelmarin（1），一种新型抗癌剂，通过高度对映选择性的环氧化反应和铜氰化物介导的受阻醇酯化反应，作为关键步骤以53%的总产率高效合成。

  DOI：

  10.1039/b913400j