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| 1623791-30-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1623791-30-9
化学式
C
36
H
64
O
6
Si
2
mdl
——
分子量
649.072
InChiKey
ADKBUPWATFPVDW-VGPLPJKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.68
重原子数:
44.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
71.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[(1R,2R,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]ethanol
1236040-12-2
C
20
H
44
O
4
Si
2
404.738
反应信息
作为反应物:
描述:
在
盐酸
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(5Z,8S,9E)-10-[(1S,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopentyl]-8-hydroxydeca-5,9-dienoic acid
参考文献:
名称:
n-3多不饱和脂肪酸的氧化代谢产物作为潜在的氧化应激生物标记物:8-F3t-IsoP,10-F4t-NeuroP和[D4] -10-F4t-NeuroP的总合成
摘要:
多种不饱和脂肪酸的代谢产物对于提高我们在氧化脂质领域的医学知识至关重要。基于炔属中间体,合成了n - 3多不饱和脂肪酸的两种新型代谢物8-F 3t - IsoP和10-F 4t - NeuroP及其氘代衍生物。最初的方法是通过闭环炔烃复分解/半还原策略以及临时系链实现8-F 3t - IsoP的侧链插入。
DOI:
10.1002/chem.201400380
作为产物:
描述:
4-((S,E)-1-((1S,2R,3R,5S)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((Z)-pent-2-enyl)cyclopentyl)hept-1-en-5-yn-3-yloxy)-4-oxobutyl hept-5-ynoate
在 sodium tetrahydroborate 、
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
、 C
75
H
62
MoN
2
O
4
Si
3
、
氢气
、
nickel(II) acetate tetrahydrate
、
乙二胺
、 manganese(ll) chloride 作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
参考文献:
名称:
n-3多不饱和脂肪酸的氧化代谢产物作为潜在的氧化应激生物标记物:8-F3t-IsoP,10-F4t-NeuroP和[D4] -10-F4t-NeuroP的总合成
摘要:
多种不饱和脂肪酸的代谢产物对于提高我们在氧化脂质领域的医学知识至关重要。基于炔属中间体,合成了n - 3多不饱和脂肪酸的两种新型代谢物8-F 3t - IsoP和10-F 4t - NeuroP及其氘代衍生物。最初的方法是通过闭环炔烃复分解/半还原策略以及临时系链实现8-F 3t - IsoP的侧链插入。
DOI:
10.1002/chem.201400380
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