5-Bromo-2-ethynyl-3-hexylthiophene | 602297-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-Bromo-2-ethynyl-3-hexylthiophene
• CAS: 602297-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₅BrS
• 分子量: 271.221
• InChiKey: RBEGINDQPZQXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinatonickel(II) 、 5-Bromo-2-ethynyl-3-hexylthiophene 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 meso,meso'-bis(octaethylporphyrinyl)butadiyne, dinickel complex 、
  参考文献：
  名称：

  Orientation and Substituent Effects on the Properties of the Diacetylene-Group Connected Octaethylporphyrin–Dihexylbithiophene Derivatives (OEP–DHBTh–X) Carrying Electron-Withdrawing Groups

  摘要：

  合成了连接有二炔基链的八乙基卟啉-二己基二噻苯（OEP-DHBTh）异构体，末端附有不同的电子吸引取代基X。研究了DHBTh方向和X取代基对OEP-DHBTh-X（X = H, Br, CN, CHO和NO2）性质的影响，并与相关OEP衍生物进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.371
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-己基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-Bromo-2-ethynyl-3-hexylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Orientation and Substituent Effects on the Properties of the Diacetylene-Group Connected Octaethylporphyrin–Dihexylbithiophene Derivatives (OEP–DHBTh–X) Carrying Electron-Withdrawing Groups

  摘要：

  合成了连接有二炔基链的八乙基卟啉-二己基二噻苯（OEP-DHBTh）异构体，末端附有不同的电子吸引取代基X。研究了DHBTh方向和X取代基对OEP-DHBTh-X（X = H, Br, CN, CHO和NO2）性质的影响，并与相关OEP衍生物进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.371